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三甲医院通知：药代禁止伪装、须出无罪证明

三甲医院，代表备案要有无罪证明；天津“三大战役”瞄准医院代表和耗材。三甲医院药代备案，要有无犯罪证明近日，业内流传一份湖北省肿瘤医院发出的《省肿瘤医院规范医药器械等经销企业在我院继续宁营销活动的管理规定》。对医药器械耗材代表在医院的推广活动，做了诸多规范。并要求注册，也就是所谓的备案。备案时，需要代表持有药品生产单位的授权书身份证件合作协议等等，其中还需要“持有检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”。按照这个规定理解，想要顺利备案，医药代表需要出具一份“无行贿”的证明。据了解，湖北省肿瘤医院（湖北

2018/6/25 9:37:40



卖膏药被罚钱了 原来要这么做！

卖膏药怎样才能不违法呢最近朋友圈有些人抱怨，自己祖传的膏药被在诊所自己用，被药监局查处了不说，还罚款了万块钱，问我怎么办其实这种情况很正常，虽说你用自己祖传的膏药被别人看病，算是造福一方百姓，但是国家只认手续，用什么产品，只要牵扯到交易买卖，所卖的膏药必须符合国家的医药标准。虽说你是祖传配方，但是国家不承认所以就判定为假药。买卖假药的行为就是属于违法行为，不查处你查处谁呢想卖膏药不违反你可以采用以下两种方式第一让自己的产品正规化想要自己祖传配方正规化，可以委托有正规生产资质的生产厂家，用自己的配

2017/9/5 16:05:05



国办发文：大病诊疗下沉县域！基层市场格局大变？

月日，中国政府网发布《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见（国办发号）》（以下简称《意见》），明确加快优质医疗资源扩容和区域均衡布局，要求各地要把推动公立医院高质量发展作为深化医药卫生体制改革的重点任务，强化领导责任保障责任管理责任监督责任，为公立医院高质量发展创造良好环境。对医药行业而言，患者如何能够真正留在县域，决定着整个县域医药市场的格局和潜力。值得关注的是，《意见》强调公立医院在我国医疗服务体系的主体地位，重点部署发展紧密型城市医疗集团和县域医共体，按照网格化布局，探索一体化管理

2021/6/7 9:15:13



临床研究监查：原始资料从“核查”到“审核”

原始资料核查（）一直都是保证临床研究质量的重要手段，也是监查员在临床研究监查过程中花费时间和精力最多的地方。但是，随着申办方和研究者临床研究经验的不断积累各种临床研究新工具的不断出现，百分之百的原始资料核查已经不能满足临床研究监查工作高质量与高效率并举的要求。随着美国基于风险的临床研究监查指导原则的推出，原始资料审核（，）越来越得到临床研究部门的重视。积弊渐重本末倒置近二十年来，随着临床研究专业化的不断发展，监查员的分工也越来越细。这种高度分工紧密协作的流水化作业，曾极大程度上提高了临床研究监查

2017/11/21 9:32:35



盲目补钙增加心脏病风险，饮食补钙最安全

研究发现，补充钙片钙片可能会增加罹患心脏病的风险，研究人员表示民众补钙要讲究科学性，最好听过饮食的方式来补钙补钙。不良生活习惯导致一些人出现缺钙的情况，有些人即使身体健康也想通过补钙的方式来促进骨骼健康，还有就是更年期女性通过补钙来预防骨质疏松等，这些原因都导致民众们热衷于补钙。德国对补钙的民众进行了一项调查，调查涉及万人，年龄段在岁之间，这些人或是通过单纯补充钙片，或是饮食补钙，或是通过补充维生素维生素及其他矿物质，调研历时年，结果显示共有人罹患心脏病，人发生中风，更有多人死于与心脏病中风有关

2012/6/1 14:39:38



江西发布检查计划：这些企业、品种重点监管

月日，江西省药监局发布了《年江西省药品生产监管工作要点暨检查计划》，对重点企业重点品种的监管进行了明确。重点企业监管（）对含注射剂或第二类精神药品制剂的药品生产企业，每半年检查不少于一次。（）对疫情防控用药的生产企业，检查不少于一次。（）对年存在以下情况的企业，检查不少于一次公告不合格批次较多企业被风险警示企业被收回药品证书的企业。（）对近三年涉及出口业务的药品生产企业，检查不少于次。（）对年未接受省级监督检查的药品生产企业，检查不少于次。重点品种监管（）血液制品生物制品注射剂等无菌药品及二类精

2020/4/10 9:15:03