[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

脂蛋白检测试剂盒脂蛋白检测试剂盒

    产品名称: 脂蛋白(а)检测试剂盒LIPOPROTEIN(а)脂蛋白(а)检测试剂盒LIPOPROTEIN(а)
    注册/备案号: 国械注进20172400865
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-03-15
    有效期: 2022-03-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DIALAB Produktion und Vertrieb von Chemisch-technischen Produkten und Laborinstrumenten Gesellschaft.m.b.H
    【注册人住所】IZ-NO-Süd, Hondastrasse, Objekt M55,2351 Wiener Neudorf
    【生产地址】IZ-NO-Süd, Hondastrasse, Objekt M55,2351 Wiener Neudorf
    【代理人名称】北京金色颐桥科技有限责任公司
    【代理人住所】北京市东城区东直门外大街42号10层1005室
    【型号、规格】A06627L 脂蛋白(a)乳胶试剂:1×10 mL; 脂蛋白(a)缓冲液:2×25 mLA06847L 脂蛋白(a)乳胶试剂:1×20 mL; 脂蛋白(a)缓冲液:5×20 mLA00527 脂蛋白(a)乳胶试剂:1×10 mL; 脂蛋白(a)缓冲液:5×25 mL
    【结构及组成】该试剂盒由脂蛋白(а)胶乳试剂,脂蛋白(а)缓冲液组成。(详见产品说明书)
    【适用范围】该产品通过免疫比浊法在体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该试剂盒由脂蛋白(а)胶乳试剂,脂蛋白(а)缓冲液组成。(详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品通过免疫比浊法在体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人名称:北京金色颐桥科技有限责任公司;代理人住所:北京市东城区东直门外大街42号10层1005室”变更为“代理人名称:上海费玛生物科技有限公司;代理人住所:上海市闵行区中春路6785号7幢419室”。
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    大批处方药转为非处方药,多为中成药
    近期,国家药监局发布公告称,根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》的规定,经国家药监局组织论证和审核,散痛舒胶囊胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。通过检索发现,该品种有两个批文,生产企业分别为云南盘龙云海药业有限公司湖南本草制药有限责任公司。处方药和非处方药有什么区别从购买途径来看,处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配购买和使用;非处方药则可自行判断,去药店购买和使用。当处方药转为非处方药,一般有利于为相关药企带来更多销量增长的可能,也方便了患者
    2022/9/27 11:01:15

    大批处方药转为非处方药,多为中成药

    天津市药品经营企业(零售)GSP认证公示公告 (2017第14号)
    宋体宋体天津市药品经营企业(零售)认证公示公告宋体宋体(第号)宋体宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示时间为年月日到年月日,请社会各界予以监督。宋体宋体监督电话宋体宋体宋体,宋体宋体宋体(宋体宋体宋体)宋体宋体通讯地址天津市和平区贵州路号座宋体宋体邮编仿宋企业名称仿宋认证仿宋范围仿宋经营范围仿宋企业仿宋所在地仿宋经营地址仿宋现场仿宋检
    2017/5/16 0:00:01

    天津市药品经营企业(零售)GSP认证公示公告 (2017第14号)

    胖不是福 当心糖尿病上身
    每秒,全球就有一人死于糖尿病相关疾病,有二人新诊断出患有糖尿病。医界担心,随着肥胖的增加,糖尿病可能愈来愈普遍。“吃多喝多尿多”一般总以为,这叁多是糖尿病的典型症状。台大医学院副教授杨伟勛指出,事实上,糖尿病患者不一定“吃多”,有时患者因能量代谢有问题,可能造成体重减轻。杨伟勛解释,糖尿病不痛不痒,很多人不清楚自己是否罹病,大部分糖尿病没有症状,糖尿病的诊断除了靠抽血检查外,没有办法以临床症状来诊断。血液中葡萄糖浓度超过正常值,空腹小时到小时,血浆葡萄糖大于毫克毫升,即为糖尿病。肥胖问题缺乏健康
    2009/5/5 17:19:39

    胖不是福 当心糖尿病上身

    分级监管不能降低质量
    分级监管不能降低质量浅析“减少或全部豁免现场检查频次”的利与弊河北省邱县食品药品监管局张书瑞当前,为规范药品生产经营单位的药械质量管理行为,各地药监部门在采取传统日常监管手段的同时,推进涉药单位信用体系建设,通过评定信用等级,实行分级监管,以此达到对涉药单位有效监管的目的,取得了一定的效果。但针对诚信企业给予减少现场检查频次的奖励性监管措施,笔者认为值得商榷,分析如下普遍做法研究制订药品医疗器械经营企业信用等级评定办法和监督检查记分管理办法,在执法过程中除依法对违法违规行为进行查处外,还依据记分
    2010/9/15 14:40:54

    分级监管不能降低质量

    滕佳材出席第十三届中国食品安全年会
    月日,以“新法护航食安梦,社会共治保民生”为主题的第十三届中国食品安全年会在京召开。国家食品药品监管总局副局长滕佳材出席会议并做主题发言。他指出,在社会各方的共同努力下,今年的食品安全形势继续保持稳定向好的态势。滕佳材指出,目前我国食品安全基础还比较薄弱,农药兽药残留超标,违禁添加剂滥用,假冒伪劣等问题屡打不绝,环境因素导致的食品污染也日益加重,互联网营销给食品安全监管带来了新挑战,加上基层监管技术的能力薄弱,食品安全问题依然是多发易发。他强调,这些问题的解决,不仅需要加强法制建设和政府的监管,
    2015/11/11 14:26:01

    滕佳材出席第十三届中国食品安全年会

    寻求仿制药国内外同步上市 本土企业重点提升3方面软实力
    仿创结合的制剂出口越来越受行业关注,近期华海和恒瑞成功在美国获得药品注册批文让国内企业看到出口的希望。在一致性评价政策鼓励下,越来越多国内企业寻求仿制药国内外同步上市的可能性。笔者认为,当前应着重于以下个方面的软实力提升。走捷径两种主要模式国内各项政策的鼓励,以及国外项目的估值相对国内项目而言价格较为合理等,种种因素推动了我国药企往海外发展,海外投资并购的项目也在增多。美国欧盟日本等国药品注册的必需条件是要有当地有代理人或代理机构,因而我国药企要在国内外同步上市专利即将到期的高端仿制药,目前主要
    2016/9/30 9:09:40

    寻求仿制药国内外同步上市 本土企业重点提升3方面软实力

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。