抽吸冲洗套组“太平洋”抽洗套组抽吸冲洗套组“太平洋”抽洗套组
产品名称: |
抽吸冲洗套组“太平洋”抽洗套组抽吸冲洗套组“太平洋”抽洗套组 |
注册/备案号: |
国械注许20172220045 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-09 |
有效期: |
2022-06-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】太平洋医材股份有限公司 【注册人住所】苗栗县铜锣乡自强路一九号 【生产地址】苗栗县铜锣乡自强路一九号 【代理人名称】北京纽创科技有限公司 【代理人住所】北京市西城区北礼士路甲98号313室 【型号、规格】T50001、T50002、T50014、T50015 【结构及组成】抽吸冲洗套组由聚氯乙烯弹性管和止水夹组合而成(具体内容详见附页)。采用环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【适用范围】用于腹腔镜术中手术部位的冲洗和抽吸。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】抽吸冲洗套组由聚氯乙烯弹性管和止水夹组合而成(具体内容详见附页)。采用环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于腹腔镜术中手术部位的冲洗和抽吸。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人住所:北京市西城区北礼士路甲98号313室”变更为“代理人住所:北京市丰台区南三环西路16号2号楼5层602-1”。 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(许)字2013第2220131号
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