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胸骨外科钢丝套件胸骨外科钢丝套件
产品名称: |
胸骨外科钢丝套件SteelexSteel Surgery Set胸骨外科钢丝套件SteelexSteel Surgery Set |
注册/备案号: |
国械注进20173650192 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-01-13 |
有效期: |
2022-01-12 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】B.Braun Surgical SA 【注册人住所】Ctra.de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), SPAIN 【生产地址】Ctra.de Terrassa,121,08191 Rubi(Barcelona),SPAIN 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 【型号、规格】见附页 【结构及组成】胸骨外科钢丝套件由缝线和缝合针组成。缝线为无涂层的本色AISI 316L不锈钢钢丝,由符合ASTM A959-04标准规定的316L不锈钢材料制成;缝合针由符合ASTM F899-11标准的420B牌号的不锈钢材料制成。灭菌包装。 【适用范围】胸骨外科钢丝套件用于胸骨闭合手术中伤口的缝合。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】胸骨外科钢丝套件由缝线和缝合针组成。缝线为无涂层的本色AISI 316L不锈钢钢丝,由符合ASTM A959-04标准规定的316L不锈钢材料制成;缝合针由符合ASTM F899-11标准的420B牌号的不锈钢材料制成。灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】胸骨外科钢丝套件用于胸骨闭合手术中伤口的缝合。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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