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造影导管造影导管

    产品名称: 造影导管Angiographic Catheter造影导管Angiographic Catheter
    注册/备案号: 国械注进20173771812
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-26
    有效期: 2022-06-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Cordis Corporation
    【注册人住所】14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA
    【生产地址】Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP 32574 Mexico
    【代理人名称】康蒂思(上海)医疗器械有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美约路222号506室
    【型号、规格】型号规格:SRD5497、SRD5601
    【结构及组成】该产品是一种不透X线的单腔导管,由尼龙12、L2101F(管体)和尼龙Elastomer(中间头端、远端头端)等材料制成,在近侧端有尾座和应变消除装置。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。
    【适用范围】用于心血管系统中的将不透射线的介质送至被选择的部位。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品是一种不透X线的单腔导管,由尼龙12、L2101F(管体)和尼龙Elastomer(中间头端、远端头端)等材料制成,在近侧端有尾座和应变消除装置。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于心血管系统中的将不透射线的介质送至被选择的部位。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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