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造影导管造影导管
产品名称: |
造影导管Angiographic Catheter造影导管Angiographic Catheter |
注册/备案号: |
国械注进20173777032 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-11-16 |
有效期: |
2022-11-15 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】PendraCare International B. V. 【注册人住所】Van der Waalspark 22, 9351 VC Leek, The Netherlands 【生产地址】Van der Waalspark 22, 9351 VC Leek, The Netherlands 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 【型号、规格】见型号规格附页 【结构及组成】该产品由柔软头端、导管管体及导管座组成。导管由聚合物内外壳和金属编织层构成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期为3年。 【适用范围】该产品用于将造影剂输送到血管系统的目标位置。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由柔软头端、导管管体及导管座组成。导管由聚合物内外壳和金属编织层构成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期为3年。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于将造影剂输送到血管系统的目标位置。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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