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造影导管造影导管

    产品名称: 造影导管Angiographic Catheter造影导管Angiographic Catheter
    注册/备案号: 国械注进20173777032
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-11-16
    有效期: 2022-11-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】PendraCare International B. V.
    【注册人住所】Van der Waalspark 22, 9351 VC Leek, The Netherlands
    【生产地址】Van der Waalspark 22, 9351 VC Leek, The Netherlands
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
    【型号、规格】见型号规格附页
    【结构及组成】该产品由柔软头端、导管管体及导管座组成。导管由聚合物内外壳和金属编织层构成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期为3年。
    【适用范围】该产品用于将造影剂输送到血管系统的目标位置。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由柔软头端、导管管体及导管座组成。导管由聚合物内外壳和金属编织层构成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期为3年。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于将造影剂输送到血管系统的目标位置。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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