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基台及附件基台及附件

    产品名称: 基台及附件DIO Implant基台及附件DIO Implant
    注册/备案号: 国械注进20173636519
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-08-16
    有效期: 2022-08-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DIO Corporation
    【注册人住所】66, Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA
    【生产地址】66, Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA
    【代理人名称】北京迪耀科贸有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区望京北路18号4层403、404室
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品包括基台、基台螺钉、覆盖螺钉。基台材料为纯钛材料,牌号为TA3,表面未处理;螺钉材料为钛合金材料,牌号为TC4ELI,表面未处理。
    【适用范围】本产品适用于部分或全口牙齿缺失患者,作为与种植体连接的上部结构支持人造牙冠、齿桥或覆盖义齿。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品包括基台、基台螺钉、覆盖螺钉。基台材料为纯钛材料,牌号为TA3,表面未处理;螺钉材料为钛合金材料,牌号为TC4ELI,表面未处理。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品适用于部分或全口牙齿缺失患者,作为与种植体连接的上部结构支持人造牙冠、齿桥或覆盖义齿。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人住所:北京市朝阳区望京北路18号4层403、404室;注册人名称:DIO Corporation”变更为“代理人住所:北京市朝阳区望京西路甲50号1号楼10层1-12内1002-04单元;注册人名称:韩国迪耀株式会社;DIO Corporation”。
    【其他内容】/

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