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内窥镜用手术器械内窥镜用手术器械
产品名称: |
内窥镜用手术器械Endoscopically instruments内窥镜用手术器械Endoscopically instruments |
注册/备案号: |
国械注进20172221435 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-05-22 |
有效期: |
2022-05-21 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Richard Wolf GmbH 【注册人住所】Pforzheimer Strasse 32,D-75438 knittlingen 【生产地址】Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen 【代理人名称】北京德华信达技术有限公司 【代理人住所】北京市海淀区后屯南路26号3层3-52 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品为内窥镜用无源手术器械,不得连接高频仪器设备。组件包括钳头、钳芯。产品材料为Custom 455、PEEK以及YY/T 0294.1的代号为O、M的不锈钢。非灭菌包装。 【适用范围】该产品用于在内窥镜可视控制下对软组织和器官进行抓持、操作及剥离。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为内窥镜用无源手术器械,不得连接高频仪器设备。组件包括钳头、钳芯。产品材料为Custom 455、PEEK以及YY/T 0294.1的代号为O、M的不锈钢。非灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于在内窥镜可视控制下对软组织和器官进行抓持、操作及剥离。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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