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内窥镜用手术器械内窥镜用手术器械

    产品名称: 内窥镜用手术器械Endoscopically instruments内窥镜用手术器械Endoscopically instruments
    注册/备案号: 国械注进20172221435
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-05-22
    有效期: 2022-05-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Richard Wolf GmbH
    【注册人住所】Pforzheimer Strasse 32,D-75438 knittlingen
    【生产地址】Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen
    【代理人名称】北京德华信达技术有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区后屯南路26号3层3-52
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品为内窥镜用无源手术器械,不得连接高频仪器设备。组件包括钳头、钳芯。产品材料为Custom 455、PEEK以及YY/T 0294.1的代号为O、M的不锈钢。非灭菌包装。
    【适用范围】该产品用于在内窥镜可视控制下对软组织和器官进行抓持、操作及剥离。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为内窥镜用无源手术器械,不得连接高频仪器设备。组件包括钳头、钳芯。产品材料为Custom 455、PEEK以及YY/T 0294.1的代号为O、M的不锈钢。非灭菌包装。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于在内窥镜可视控制下对软组织和器官进行抓持、操作及剥离。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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