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钛制融合笼钛制融合笼

    产品名称: 钛制融合笼TI Cage钛制融合笼TI Cage
    注册/备案号: 国械注进20173460154
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-01-16
    有效期: 2022-01-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Intromed Medizintechnik GmbH
    【注册人住所】Birkenweg3 D-15754 Heidesee Germany
    【生产地址】Freiheitstraβe 124-126 D-15754 Wildau Germany
    【代理人名称】北京康美伊医药科技有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区知春路6号(锦秋国际大厦)10层A02
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品选用符合ISO 5832-3标准的Ti6Al4V合金材料制造。产品表面无着色。非灭菌包装。
    【适用范围】该产品适用于颈椎退行性变、外伤性损害治疗时的椎间融合。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品选用符合ISO 5832-3标准的Ti6Al4V合金材料制造。产品表面无着色。非灭菌包装。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于颈椎退行性变、外伤性损害治疗时的椎间融合。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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