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血管性血友病因子抗原校准品血管性血友病因子抗原校准品

    产品名称: 血管性血友病因子抗原校准品STA- VWF:Ag Calibrator血管性血友病因子抗原校准品STA- VWF:Ag Calibrator
    注册/备案号: 国械注进20173406081
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-07-03
    有效期: 2022-07-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DIAGNOSTICA STAGO
    【注册人住所】3 allée Thérésa,92600 Asnières sur Seine,France
    【生产地址】ZAC des Chataigniers - 23/29 rue Constantin Pecqueur - 95150 Taverny - France
    【代理人名称】北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司
    【代理人住所】北京市朝阳区太阳宫中路12号楼11层
    【型号、规格】6 × 1 mL (货号 00520)
    【结构及组成】含有确定量血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)的枸橼酸钠人血浆冻干粉,试剂盒中还包含一个条形码插页。(具体内容详见产品说明书)
    【适用范围】该产品用于血管性血友病因子(VWF)项目检测时的校准。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】含有确定量血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)的枸橼酸钠人血浆冻干粉,试剂盒中还包含一个条形码插页。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于血管性血友病因子(VWF)项目检测时的校准。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】保存于:2~8℃,有效期:24个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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