血管性血友病因子抗原校准品血管性血友病因子抗原校准品
产品名称: |
血管性血友病因子抗原校准品STA- VWF:Ag Calibrator血管性血友病因子抗原校准品STA- VWF:Ag Calibrator |
注册/备案号: |
国械注进20173406081 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-07-03 |
有效期: |
2022-07-02 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DIAGNOSTICA STAGO 【注册人住所】3 allée Thérésa,92600 Asnières sur Seine,France 【生产地址】ZAC des Chataigniers - 23/29 rue Constantin Pecqueur - 95150 Taverny - France 【代理人名称】北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司 【代理人住所】北京市朝阳区太阳宫中路12号楼11层 【型号、规格】6 × 1 mL (货号 00520) 【结构及组成】含有确定量血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)的枸橼酸钠人血浆冻干粉,试剂盒中还包含一个条形码插页。(具体内容详见产品说明书) 【适用范围】该产品用于血管性血友病因子(VWF)项目检测时的校准。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】含有确定量血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)的枸橼酸钠人血浆冻干粉,试剂盒中还包含一个条形码插页。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于血管性血友病因子(VWF)项目检测时的校准。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】保存于:2~8℃,有效期:24个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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