九项呼吸道感染病原体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)九项呼吸道感染病原体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
产品名称: |
九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)PNEUMOSLIDE IgM九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)PNEUMOSLIDE IgM |
注册/备案号: |
国械注进20173406446 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-07 |
有效期: |
2022-08-06 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】VIRCELL, S. L. 【注册人住所】Parque Tecnológico de la Salud, Avicena 8, 18016 Granada, Espa?a 【生产地址】Parque Tecnológico de la Salud, Avicena 8, 18016 Granada, Espa?a 【代理人名称】郑州安图生物工程股份有限公司 【代理人住所】郑州经济技术开发区经北一路87号 【型号、规格】10人份/盒 【结构及组成】载玻片、PBS、阳性对照、阴性对照、FITC结合物、封闭介质和吸附剂。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本产品用于定性检测人血清中的嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型九种呼吸道感染病原体IgM抗体。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】载玻片、PBS、阳性对照、阴性对照、FITC结合物、封闭介质和吸附剂。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于定性检测人血清中的嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型九种呼吸道感染病原体IgM抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃储存,有效期18个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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