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关节内窥镜关节内窥镜

    产品名称: 关节内窥镜Arthroscopy关节内窥镜Arthroscopy
    注册/备案号: 国械注进20173221169
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-04-18
    有效期: 2022-04-17
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Aesculap AG
    【注册人住所】Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen, Germany
    【生产地址】Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen, Germany
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
    【型号、规格】见产品技术要求
    【结构及组成】产品为硬性光学内窥镜,由物镜端、目镜、镜体和光纤接口组成。产品接触人体部分材质为N号不锈钢。
    【适用范围】该产品在医疗机构内使用,用于关节部位检查和治疗中的观察成像。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品为硬性光学内窥镜,由物镜端、目镜、镜体和光纤接口组成。产品接触人体部分材质为N号不锈钢。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品在医疗机构内使用,用于关节部位检查和治疗中的观察成像。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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