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关节内窥镜关节内窥镜
产品名称: |
关节内窥镜Arthroscopy关节内窥镜Arthroscopy |
注册/备案号: |
国械注进20173221169 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-04-18 |
有效期: |
2022-04-17 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Aesculap AG 【注册人住所】Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen, Germany 【生产地址】Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen, Germany 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 【型号、规格】见产品技术要求 【结构及组成】产品为硬性光学内窥镜,由物镜端、目镜、镜体和光纤接口组成。产品接触人体部分材质为N号不锈钢。 【适用范围】该产品在医疗机构内使用,用于关节部位检查和治疗中的观察成像。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品为硬性光学内窥镜,由物镜端、目镜、镜体和光纤接口组成。产品接触人体部分材质为N号不锈钢。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品在医疗机构内使用,用于关节部位检查和治疗中的观察成像。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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