|
|
颈椎前路钉板内固定系统颈椎前路钉板内固定系统
产品名称: |
颈椎前路钉板内固定系统Quintex Anterior Cervical Plating System颈椎前路钉板内固定系统Quintex Anterior Cervical Plating System |
注册/备案号: |
国械注进20173466607 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2017-08-31 |
有效期: |
2022-08-30 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Aesculap AG 【注册人住所】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany 【生产地址】Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen, Germany 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 【型号、规格】见附页 【结构及组成】本产品由复合型颈椎板、动力型颈椎板、限制型螺钉、半限制型螺钉和动力型螺钉组成,颈椎板和螺钉由符合ISO5832-3要求的Ti6Al4V合金制成,螺钉的销由符合ISO5832-7的锻造冷成形钴铬镍钼铁合金制成。产品表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。 【适用范围】本产品用于第二颈椎至第一胸椎区域的单节段和多节段的颈椎前路固定。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由复合型颈椎板、动力型颈椎板、限制型螺钉、半限制型螺钉和动力型螺钉组成,颈椎板和螺钉由符合ISO5832-3要求的Ti6Al4V合金制成,螺钉的销由符合ISO5832-7的锻造冷成形钴铬镍钼铁合金制成。产品表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于第二颈椎至第一胸椎区域的单节段和多节段的颈椎前路固定。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
|
|
|