[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

多导睡眠记录仪多导睡眠记录仪

    产品名称: 多导睡眠记录仪Polysomnography多导睡眠记录仪Polysomnography
    注册/备案号: 国械注进20172216729
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-09-27
    有效期: 2022-09-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】L?wenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
    【注册人住所】Kronsaalsweg 40 22525 Hamburg Deutschland
    【生产地址】Kronsaalsweg 40 22525 Hamburg Deutschland
    【代理人名称】德国万曼医疗器械有限公司上海代表处
    【代理人住所】上海市黄浦区金陵西路28号金陵大厦2号楼815室
    【型号、规格】SOMNOlab 2
    【结构及组成】该产品由主机(型号:WM95410)、R&K线缆(型号:WM95206)或AASM线缆(型号:WM95205)3极心电图主电缆(型号:WM95207)、呼吸-T-适配器(型号:WM95083)、腹部传感器(型号:WM95155)、充电器(型号:WM95090)、电镀隔离USB/PC用模块(型号:WM95091)、紧固带附带连接带(型号:WM95151)、腹部紧固带附带连接带(型号:WM94082/WM94083)、Transferbox 2(型号:95320)组成,本次不申报探头及与人体接触部件。
    【适用范围】该产品临床用于检测、记录及保存多导睡眠信号(包括心电信号、脑电信号、眼电信号、肌电信号、压力信号、患者体位、鼻气流、口鼻气流、鼾声、胸腹运动、脉搏血氧饱和度信号)的数据记录系统。系统无需报警。 在使用腹部传感器条件下,建议检测体重45kg以上的患者。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由主机(型号:WM95410)、R&K线缆(型号:WM95206)或AASM线缆(型号:WM95205)3极心电图主电缆(型号:WM95207)、呼吸-T-适配器(型号:WM95083)、腹部传感器(型号:WM95155)、充电器(型号:WM95090)、电镀隔离USB/PC用模块(型号:WM95091)、紧固带附带连接带(型号:WM95151)、腹部紧固带附带连接带(型号:WM94082/WM94083)、Transferbox 2(型号:95320)组成,本次不申报探头及与人体接触部件。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品临床用于检测、记录及保存多导睡眠信号(包括心电信号、脑电信号、眼电信号、肌电信号、压力信号、患者体位、鼻气流、口鼻气流、鼾声、胸腹运动、脉搏血氧饱和度信号)的数据记录系统。系统无需报警。 在使用腹部传感器条件下,建议检测体重45kg以上的患者。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

    黄芽汤

    黄芽汤
    150克
    SC10336082210785
    江西仁安堂健康产业有限公司

    铁皮石斛

    铁皮石斛
    180 克
    SC10336082210785
    江西仁安堂健康产业有限公司

    元气四宝茶

    元气四宝茶
    192g(16gX12)
    SC10336082210785
    江西仁安堂健康产业有限公司

    麦冬

    麦冬
    300g
    SC10336082210785
    江西仁安堂健康产业有限公司

    党参

    党参
    250g
    SC10336082210785
    江西仁安堂健康产业有限公司

    枸杞

    枸杞
    200g
    SC10336082210785
    江西仁安堂健康产业有限公司

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布
    月日,中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》以下简称《意见》。这是继年月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后,又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件,对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。近两年来,国家食品药品监管总局认真落实习近平总书记对食品药品监管提出的“四个最严”重要指示和李克强总理提出的“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的要求,贯彻党中央国务院改革部署,下大力气改革药品医疗器械审评审批制度,紧紧抓住国家实施
    2017/10/9 11:33:01

    《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布

    4+7带量采购预中选结果出炉 最大降价超90%!
    刚刚,预中标结果公布!外企仅两家中标阿托伐他汀口服北京嘉林瑞舒伐他汀口服浙江京新氯吡格雷口服深圳信立泰厄贝沙坦口服浙江华海氨氯地平口服浙江京新恩替卡韦口服正大天晴艾司西酞普兰口服四川科伦帕罗西汀口服浙江华海奥氮平口服江苏豪森头孢呋辛酯(头孢头孢呋辛)口服成都倍特利培酮口服浙江华海吉非替尼口服阿斯利康福辛普利口服中美上海施贵宝厄贝沙坦氢氯噻嗪口服浙江华海赖诺普利口服浙江华海替诺福韦二吡呋酯口服成都倍特氯沙坦口服浙江华海阿莫西林口服石药集团阿奇霉素阿奇霉素口服石药欧意依那普利口服扬子江集团江苏制药左
    2018/12/7 13:43:32

    4+7带量采购预中选结果出炉 最大降价超90%!

    甘肃完善医疗救助 重特大疾病救助病种扩大至50种
    甘肃省政府办公厅日前披露,甘肃进一步完善医疗救助制度,自年月日起,将重特大疾病医疗救助病种调整扩大为种。甘肃城市医疗救助制度和农村医疗救助制度于年合并实施。在此基础上,甘肃制定意见,加强重特大疾病医疗救助工作,扩大病种范围,提高救助标准,细化实化政策措施,进一步完善医疗救助制度。对医疗救助的对象,《意见》做出了合理的界定,包括最低生活保障家庭成员特困供养人员低收入家庭中的老年人未成年人重度残疾人和重病患者等(以下简称低收入救助对象)市州县市区人民政府规定的其他特殊困难人员。其中,最低生活保障家庭
    2015/10/10 9:11:12

    甘肃完善医疗救助 重特大疾病救助病种扩大至50种

    这些过一致性评价品种,挂网被拒(附名单)
    一批过评品种被拒绝挂网拿到入场券后,真正的价格厮杀开始了一批过评产品,要求全国最低价近日(月日),陕西省公共资源交易中心发布《关于通过仿制药一致性评价品种阳光采购药品动态调整公示期申投诉问题处理结果的通知》(以下简称《通知》。通知显示,将《列入中国上市药品目录集》的仿制药纳入我省阳光采购范围。按照国家局《关于通过一致性评价标识使用有关事宜的说明》,收录入《中国上市药品目录集》,允许其使用“通过一致性评价”标识(见附件),享有通过一致性评价的相关政策。通知对过评品种的挂网进行了明确的限制过评后全国
    2019/5/16 9:58:39

    这些过一致性评价品种,挂网被拒(附名单)

    博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开
    月日上午,在博鳌亚洲论坛年年会期间,主题为“打击造假制假,提高药品质量,推动药品审评审批制度改革与药物创新”分论坛在博鳌国际会议中心举行。分论坛由食品药品监管总局主办,食品药品监管总局副局长吴浈出席会议。年月,国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,全面启动了我国药品审评审批制度改革。吴浈指出,《意见》下发以来,各项改革措施正按计划推进,重新确定了新药定义和分类,明确了仿制药必须与原研药质量疗效一致的审评标准,建立了以临床疗效为主导的药品审评制度,在强调药学工艺质量的基础上,重点
    2016/3/24 17:23:01

    博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开

    毒副作用---中西药谁主沉浮
    很多人都以为“中药无毒”。而据媒体报道,四川省叙永县一个青年农民因关节痛,服了游医给予的粒马钱子共克重,几个小时后中毒死亡。马钱子是毒性很大的一种中药,这个青年人在不知情的情况下服用,造成了一起人间悲剧。再以六神丸来说,它是人们很熟悉的一种中成药,而大多数人不一定知道该药含有蟾酥素及雄黄等有毒的成分,孩子身上长了几粒痱子或是有眼屎,有的家长就动辄让孩子服用此药,婴幼儿因超量服用六神丸而中毒的事例并不罕闻,也不乏中毒致死的个例。前些时候,媒体报道有人服用了“极普通”的板蓝根而引起过敏的事例,这对于
    2008/8/20 17:36:25

    毒副作用---中西药谁主沉浮

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。