[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

一次性使用血样采集连接头一次性使用血样采集连接头

    产品名称: 一次性使用血样采集连接头一次性使用血样采集连接头Luer Adapter
    注册/备案号: 国械注进20162414274
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.09.06
    有效期: 2021-09-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Becton Dickinson and Company
    【注册人住所】1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA
    【生产地址】1575 Airport Road,Sumter,SC 29153,USA
    【代理人名称】碧迪医疗器械(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
    【型号、规格】367290 多管血样采集连接头
    【结构及组成】该产品由穿刺针、穿刺针封套、患者端护帽、非患者端护帽和针座组成,其原材料依次为:304不锈钢、聚异戊二烯橡胶、聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯。
    【适用范围】该产品与一次性使用静脉血样采集容器配合,辅助用于从患者静脉抽取血样。
    【生产国或地区(中文)】美国

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    盐田区实行医药购销领域红黄牌制度
    昨天,盐田区卫生部公告称,区卫生局监察局和人口计生局联合印发了盐田区医药购销领域红黄牌制度暂行规定,一旦发现有商业贿赂行为的环球医药网医药代理人或医药企业,均实行红黄牌管理。该规定显示,医药代理人或医药企业在其经营活动中,一旦发觉有商业贿赂行为的,区卫生行政部门将一律给予黄牌警告,被黄牌警告的医药代理人或医药企业,在警告期内其相关产品禁止在盐田区所有的公立医疗机构进行采购使用,即使是已被采购的也要暂停使用,黄牌警告的期限为个月。医药代理人或医药企业在黄牌警告期间若不主动检举未被调查机关掌握的受贿
    2012/8/24 14:09:35

    盐田区实行医药购销领域红黄牌制度

    奥赛康首款1类新药报上市!
    月日,奥赛康发布公告,其全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。据悉,是由中国科学院上海药物研究所中国科学院广州生物医药与健康研究院江苏奥赛康药业有限公司联合开发的具有自主知识产权全新分子实体活性显著的口服的第三代。拟定适应症单药用于既往表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂()治疗中或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在突变阳性或原发性阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌()成人患者的治疗。片于年月日获得(原食品药品监督管理局)
    2021/11/17 13:56:46

    奥赛康首款1类新药报上市!

    保护眼睛还应该避免熬夜
    眼睛是心灵的窗口,也是美丽的体现,如果生了眼疾就会使健康受损美丽打折,所以我们要注意保护眼睛,除了平时少用电脑,多吃护眼食品外还应该尽量避免熬夜。很多人都知道电脑对眼睛的伤害,但对熬夜伤眼却知之甚少,有很多青年才俊都是由于长期熬夜加班而导致眼疾突发。经常熬夜会导致视觉过度疲劳,视线模糊,视野内产生黑雾,视物变形等,不但会导致视力下降,还会引起一种叫做“特发性中心性浆液性脉络膜视网膜病变”的眼疾。这种眼疾多发于男性,常有熬夜引起,如果患病后还继续熬夜会使疾病加剧恶化,严重影响视力。所以为了眼睛及身
    2011/12/9 10:14:00

    保护眼睛还应该避免熬夜

    医保药品目录年底前调整 将增儿童药完善药品分类
    今年年底前,与医保工伤生育险参保人密切相关的医保药品目录将完成调整。日前,人社部发布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》的征求意见稿,新药乙类药品儿童用药急抢救用药职业病特殊用药等均在重点考虑的调入范围内。调整完成后,将直接影响参保人医药费的报销金额。本次调整与卫生体制改革相关,按照计划,年底前完成医保药品目录调整工作,进一步优化目录结构,适当扩大目录范围,支持鼓励医药创新,提高保障水平。年修改完善基本医保用药管理办法,逐步建立规范的药品目录动态调整机制。药品目录与参保
    2016/10/9 9:08:00

    医保药品目录年底前调整 将增儿童药完善药品分类

    食品药品监管总局发布医疗器械临床试验备案事宜的公告
    为规范医疗器械临床试验备案工作,加强医疗器械临床试验监督管理,食品药品监管总局发布《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》(下称《公告》)。《公告》要求,申办者开展医疗器械临床试验,应当提交相关材料,向所在地省级食品药品监督管理部门备案,进口医疗器械向代理人所在地省级食品药品监督管理部门备案。《公告》指出,对备案材料齐全并符合要求的,省级食品药品监督管理部门应当当场备案,并将备案信息通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。《公告》强调,食品药品监督管理部门应当加强对
    2015/7/7 8:39:01

    食品药品监管总局发布医疗器械临床试验备案事宜的公告

    超6亿品种!上海医药子公司的左西孟旦注射液获批了
    月日,上海医药发布公告宣布,下属全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司的左西孟旦注射液注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。左西孟旦注射液是钙增敏剂,以钙离子浓度依赖的方式与心肌肌钙蛋白结合而产生正性肌力作用,增强心肌收缩力,同时可通过使敏感的通道开放舒张血管,舒张冠状动脉阻力血管和静脉容量血管,改善冠脉的血流供应,主要适用于传统治疗利尿剂血管转换酶抑制剂和洋地黄类疗效不佳,并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭的短期治疗。左西孟旦注射液最早由芬兰欧里昂()公司研制开发,于年月
    2024/5/8 9:24:19

    超6亿品种!上海医药子公司的左西孟旦注射液获批了

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。