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一次性使用无菌眼内探针一次性使用无菌眼内探针

    产品名称: 一次性使用无菌眼内探针Endoprobe一次性使用无菌眼内探针Endoprobe
    注册/备案号: 国械注进20173246170
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-07-07
    有效期: 2022-07-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Carl Zeiss Meditec AG
    【注册人住所】Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany
    【生产地址】Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany
    【代理人名称】卡尔蔡司(上海)管理有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美约路60号南部位
    【型号、规格】20 gauge straight、20 gauge angled、23 gauge straight、23 gauge angled、25 gauge straight
    【结构及组成】该产品由防护套、光纤针、手柄、传输光纤和SMA-905耦合接口组成。该产品为一次性使用无菌产品。
    【适用范围】该产品可与采用SMA-905耦合接口的激光治疗设备配合使用,用于将激光设备发出的532nm波长的激光传输至眼内的治疗部位。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由防护套、光纤针、手柄、传输光纤和SMA-905耦合接口组成。该产品为一次性使用无菌产品。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品可与采用SMA-905耦合接口的激光治疗设备配合使用,用于将激光设备发出的532nm波长的激光传输至眼内的治疗部位。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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