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一次性使用无菌眼内探针一次性使用无菌眼内探针
产品名称: |
一次性使用无菌眼内探针Endoprobe一次性使用无菌眼内探针Endoprobe |
注册/备案号: |
国械注进20173246170 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-07-07 |
有效期: |
2022-07-06 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Carl Zeiss Meditec AG 【注册人住所】Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany 【生产地址】Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany 【代理人名称】卡尔蔡司(上海)管理有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美约路60号南部位 【型号、规格】20 gauge straight、20 gauge angled、23 gauge straight、23 gauge angled、25 gauge straight 【结构及组成】该产品由防护套、光纤针、手柄、传输光纤和SMA-905耦合接口组成。该产品为一次性使用无菌产品。 【适用范围】该产品可与采用SMA-905耦合接口的激光治疗设备配合使用,用于将激光设备发出的532nm波长的激光传输至眼内的治疗部位。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由防护套、光纤针、手柄、传输光纤和SMA-905耦合接口组成。该产品为一次性使用无菌产品。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品可与采用SMA-905耦合接口的激光治疗设备配合使用,用于将激光设备发出的532nm波长的激光传输至眼内的治疗部位。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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