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问世70年的中药注射剂为何使用收紧

据小编了解，日前，国家食品和药品监督局通报了年不良药品的检测报告，其中不良反应最强烈的就是问世年之久的中药注射剂，从曾经的鱼腥草和清开灵等已经演变到现在的喜炎平和脉络宁中药注射液注射液等，这些都已经成为各大医院使用收紧的药物。据小编查阅相关资料所知，中药注射剂在原来漫长的临床中都是以药效速度快作用相当可靠和生物成分利用度高著称的，也正因为这些原因，中药注射剂都被广泛应用于心脑血管肿瘤肿瘤和细菌等重症治疗方面；但是随着近年来这种药物“伤人”事件的接连发生，造成很多医院使用收紧；如果大家对相关新闻知

2013/3/23 14:25:05



数十亿大回购！步长康缘人福……谁是急先锋？（附名单）

月日，步长制药挂出公告，以自有资金通过集中竞价交易方式进行股份回购，金额上限亿元！回购相关议案已于年月日经山东步长制药股份有限公司年第一次临时股东大会审议通过。这数额超过了日前人福医药董事长提议尽快启动股票回购的亿元人民币总金额。无独有偶，羚锐制药也于同一天披露了月日首次实施回购股份的详情通过集中竞价交易方式首次回购股份数量逾万股，占公司总股本的比例为，支付资金总金额超万元。数日内频频传出的回购消息，无疑是得益于月日第十三届全国人大常委会第六次会议对《公司法》第一百四十二条有关公司股份回购的规定

2018/11/1 15:20:27



除了问题疫苗 十大中药注射剂，儿童禁用！

除了问题疫苗，对于儿童，这些也是你务必要关注的！近日，百白破问题疫苗事件，让很多家长忧心忡忡。其实，还有一个问题同样值得大家重点关注，就是中药注射剂。除了问题疫苗，这些也要关注事实上，一些中药注射剂给儿童带来的风险，可能远远超过问题疫苗。在今年儿童节前夕，国家药监局发布公告，一款在临床已应用多年的中药注射剂儿科的常用药柴胡注射液注射液，因为不良反应等原因，从此被禁用于儿童。从这次修订说明书开始，大家又开始关注中药注射剂在儿童人群中使用的安全性问题。说到中药注射剂的安全问题，要追溯到年的“鱼腥草注

2018/8/6 10:52:38



2型糖尿病治疗药捷诺达在中国上市

近日，经国家食品药品监督管理局批准，默沙东在上海宣布，其治疗型糖尿病的口服片剂捷诺达（西格列汀二甲双胍片）正式在中国上市。捷诺达是二甲双胍和捷诺维（西格列汀，首个抑制剂）的固定复方制剂，配合饮食和运动治疗，用于正在接受两者联合治疗的型糖尿病患者或经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳的治疗。据了解，捷诺达可以直击型糖尿病的三大壁垒胰岛受损导致的胰岛素缺乏肝糖过度输出和胰岛素抵抗，为患者提供一个优化的治疗选择。多项临床试验均表示，与二甲双胍单药治疗相比，使用诺捷达的患者血糖达标率高出两倍以上。除此之外，

2013/2/1 16:11:39



和黄医药索凡替尼胶囊第2项适应症获批上市！

药智数据显示，和黄医药索凡替尼胶囊胶囊新适应症（受理号）已获得批准，用于治疗晚期胰腺神经内分泌内分泌瘤患者。来源药智数据索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。这是索凡替尼胶囊获批的第项适应症，去年月日，索凡替尼获国家药监局批准上市，用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者。该项上市申请是基于一项代号为的期临床试验数据，该项研究旨在比较索凡替尼安慰剂治疗低级别或中级别晚期胰腺神经内分泌瘤患者疗效和安全性。和黄医药于年线上年会上以口头报告的形式公布了该

2021/6/23 9:37:04



医药代表重磅消息，来了！

国家药监局发文，就医药代表备案管理办法二次征求意见医药代表备案管理办法再次征求意见昨日（月日）晚，国家药监局综合司发布《医药代表备案管理办法（试行）（征求意见稿）》并公开征求意见，意见征集截止日期为月日。距离医药代表备案管理办法首次征求意见已经过去了两年多的时间，此番二次征求意见，核心要求并没有改变医药代表不得承担药品销售任务，医药代表未经备案不得在医疗机构内部开展学术推广等相关活动。意见稿禁止药品上市许可持有人向医药代表分配药品销售任务，要求医药代表收款和处理购销票据，同时明确医疗机构不得允许

2020/6/8 9:47:36