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全自动凝血分析仪全自动凝血分析仪

    产品名称: 全自动凝血分析仪Fully Automated Coagulation Analyzer全自动凝血分析仪Fully Automated Coagulation Analyzer
    注册/备案号: 国械注进20172406571
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-08-30
    有效期: 2022-08-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】TECO MEDICAL INSTRUMENTS PRODUCTION + TRADING GMBH
    【注册人住所】Dieselstrasse 1 84088 Neufahrn,GERMANY
    【生产地址】Dieselstrasse 1 84088 Neufahrn,GERMANY
    【代理人名称】北京美创新跃医疗器械有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区东石门6号院1206-1221室
    【型号、规格】Coatron 3000
    【结构及组成】全自动凝血分析Coatron3000由光学检测模块、检测探针模块、泵单元模块、机械臂模块、管道系统、内嵌式操作软件(软件版本号V6.02.06)组成。
    【适用范围】本产品基于光学法原理,与配套试剂共同使用,在临床上对来源于人体的血液样本中的被分析物进行定量检测,包括凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)、凝血因子Ⅶ(FⅦ)。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】全自动凝血分析Coatron3000由光学检测模块、检测探针模块、泵单元模块、机械臂模块、管道系统、内嵌式操作软件(软件版本号V6.02.06)组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品基于光学法原理,与配套试剂共同使用,在临床上对来源于人体的血液样本中的被分析物进行定量检测,包括凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)、凝血因子Ⅶ(FⅦ)。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人住所:北京市朝阳区东石门6号院1206-1221室 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区青年路7号院3号楼6层30609室”。
    【其他内容】/

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