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电子支气管内窥镜軟性気管支鏡电子支气管内窥镜軟性気管支鏡

    产品名称: 电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
    注册/备案号: 国械注进20173226061
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-07-03
    有效期: 2022-07-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
    【注册人住所】日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号
    【生产地址】日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地(BF-1TQ290、MD-495),日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号(MAJ-207)日本福島県会津若松市門田町大字飯寺字村西500(BF-1TQ290、MD-495),日本东京都西多摩郡日の出町平井34-3(MAJ-207)
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
    【型号、规格】BF-1TQ290;MAJ-207,MD-495
    【结构及组成】该产品由电子支气管内窥镜(BF-1TQ290)和附件吸引按钮(MAJ-207)、钳子管道开口阀(MD-495)组成。
    【适用范围】该产品与CV-290型图像处理装置配合使用,通过视频监视器提供影像,供气管、支气管以及肺观察、诊断、摄影和治疗用。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由电子支气管内窥镜(BF-1TQ290)和附件吸引按钮(MAJ-207)、钳子管道开口阀(MD-495)组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品与CV-290型图像处理装置配合使用,通过视频监视器提供影像,供气管、支气管以及肺观察、诊断、摄影和治疗用。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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