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赛诺菲9.25亿美元押注口服胰岛素

全球药业巨头赛诺菲日宣布，与美国公司达成全球性授权协议，共同开发和销售后者研发的吸入式胰岛素新药。该药物预计将于年第一季度在美国市场上市。受上述消息影响，股价在日美股盘前交易中大涨。根据合作协议，赛诺菲将为支付亿美元先期资金，随着研发进展，后续再支付最高亿美元资金，投资总额最终有望达到亿美元。赛诺菲将与共担该药物的推广盈亏，其中赛诺菲担负，担负。是一种粉末状胰岛素，可用于治疗成人型和型糖尿病，是日常注射药物的替代品。今年月底，该药物获得美国食品药品管理局许可，成为年以来美国市场上市的首款吸入式胰

2014/8/12 9:15:36



TOP20品牌瓜分降血脂化药200亿市场

2018/6/28 11:25:02



赛诺菲与喜康生物正式启动战略联盟

赛诺菲和喜康生物于年月签署战略合作协议，致力于在中国进行创新生物疗法的研发与商业合作。协议签署之后，双方已就在中国的研发开展了紧密的合作，并于年月向国家食品药品监督管理总局递交了利妥昔单抗生物类似物用于非霍奇金氏淋巴瘤的临床试验申请。作为双方合作的第一个生物药产品，已于年月在欧洲英国获得新药临床试验申请核准，凸显赛诺菲和喜康的合作将以遵循国际高质量标准为基础。此次向国家食品药品监督管理总局递交临床试验申请，希望将符合全球高质量标准的产品尽早引入中国来满足更多中国患者的治疗需求。“创新是赛诺菲跻身

2017/2/17 9:34:56



2014年全球医疗十大并购总结

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2015/2/26 9:31:32



西达本胺被令修订说明书！新增不良反应、注意事项

月日，国家药监局网站发布《关于修订西达本胺片说明书的公告》（年第号），对西达本胺片说明书中不良反应注意事项等项进行修订。新增不良反应注意事项修订要求显示，不良反应项应增加内容“上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告，发生率不明，相关性尚无法排除。”注意事项中的“特别注意事项”下应增加内容“上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告，发生率不明，相关性尚无法排除。”国家药监局强调，西达本胺片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，涉及

2019/7/19 9:03:30



安徽2015年4-10月份50个重点药品监控目录

昨日（月日），安徽省卫计委发布了《关于公布全省年月份重点药品监控目录的通报》，共有个药品被列入重点监控范围。采购金额使用量的药品将被重点监控据悉，该监控目录不仅包括品规，而且涉及厂家，由《县级及以上公立医院重点药品监控目录》和《基层医疗机构重点药品监控目录》组成。安徽省卫计委要求，各级卫生计生部门及医疗机构要在门户网站医疗机构信息公开栏电子屏幕公告栏等媒介公布重点药品监控目录信息，进行采购使用预警。医疗机构在制定采购计划医生处方审核时，对公布的重点药品应从严管控防止滥用。同时，各级医疗机构比对重

2015/11/11 9:03:49