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软性亲水接触镜软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft Contact Lenses软性亲水接触镜Soft Contact Lenses |
注册/备案号: |
国械注进20173226470 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-14 |
有效期: |
2022-08-13 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】G&G Contact Lens 【注册人住所】韩国 大邱 水城区 凡安路93 凡物洞,凡物楼层型工厂401号,402号93,Beoman-ro Suseong-gu,Daegu,Korea (Beommul-dong,401,402 Beommul APT Type Factory). 【生产地址】韩国 大邱 水城区 凡安路93 凡物洞,凡物楼层型工厂401号,402号 【代理人名称】北京琪安琪商贸有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区望京园401号楼29层3310 【型号、规格】K-POP?C 【结构及组成】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、GMA、MA、NVP、MHPS、EGDMA、AIBN及着色剂聚合而成,着灰色、黑色、棕色、蓝色、紫色、粉色、绿色、褐色,玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值:38%。产品经蒸汽湿热灭菌。 【适用范围】本产品为日戴型镜片,用于无禁忌症患者矫正近视 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、GMA、MA、NVP、MHPS、EGDMA、AIBN及着色剂聚合而成,着灰色、黑色、棕色、蓝色、紫色、粉色、绿色、褐色,玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值:38%。产品经蒸汽湿热灭菌。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品为日戴型镜片,用于无禁忌症患者矫正近视 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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