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牙科粘接剂牙科粘接剂

    产品名称: 牙科粘接剂Total-Etch Dental Adhesive牙科粘接剂Total-Etch Dental Adhesive
    注册/备案号: 国械注进20173637155
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-12-07
    有效期: 2022-12-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Ivoclar Vivadent AG
    【注册人住所】Bendererstrasse 2,9494 Schaan, Liechtenstein
    【生产地址】Bendererstrasse 2,9494 Schaan, Liechtenstein
    【代理人名称】义获嘉伟瓦登特(上海)商贸有限公司
    【代理人住所】上海市静安区武定路881号1号楼3楼
    【型号、规格】6g/瓶,1g/瓶,0.5ml/支,2ml/支
    【结构及组成】该产品由双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA),氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯(UDMA),磷酸丙烯酸,双甲基丙烯酸甘油酯,羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA),乙醇,超细二氧化硅,对二甲氨基苯甲酸乙酯,樟脑醌和丁基羟甲苯组成。
    【适用范围】该产品用于光固化或双重固化复合体和复合修复体的直接粘结;用于全瓷和复合修复体(嵌体,高嵌体,瓷贴面)的间接粘接。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA),氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯(UDMA),磷酸丙烯酸,双甲基丙烯酸甘油酯,羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA),乙醇,超细二氧化硅,对二甲氨基苯甲酸乙酯,樟脑醌和丁基羟甲苯组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于光固化或双重固化复合体和复合修复体的直接粘结;用于全瓷和复合修复体(嵌体,高嵌体,瓷贴面)的间接粘接。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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