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医用诊断射线管组件医用诊断射线管组件
产品名称: |
医用诊断X射线管组件X-ray tube assemblies医用诊断X射线管组件X-ray tube assemblies |
注册/备案号: |
国械注进20172316544 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-24 |
有效期: |
2022-08-23 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A 【注册人住所】24121 BERGAMO(BG)-VIA VERDI N.11(ITA)-Italy 【生产地址】1)20032 CORMANO(MI)-VIA GRAMSCI 57(ITA)-Italy;2)20032 CORMANO(MI)-VIA F.FILZI 53(ITA)-Italy 【代理人名称】康达医疗器械(上海)有限公司 【代理人住所】上海市浦东新区芙蓉花路333号1号楼 【型号、规格】C100(管芯RTM 101 HS+管套 C100) 【结构及组成】产品由管芯和管套组成。靶材料:RTM;焦点1.2/0.6。 【适用范围】该产品供医用诊断X射线设备配套使用。本产品既提供给整机制造商,也直接提供给医院。提供给医院的产品必须与已经取得注册证的整机医疗器械产品配套使用,并且该配套使用的整机设备的注册配置中含有本产品。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由管芯和管套组成。靶材料:RTM;焦点1.2/0.6。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品供医用诊断X射线设备配套使用。本产品既提供给整机制造商,也直接提供给医院。提供给医院的产品必须与已经取得注册证的整机医疗器械产品配套使用,并且该配套使用的整机设备的注册配置中含有本产品。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人名称:康达医疗器械(上海)有限公司 ”变更为“代理人名称:上海康达医疗器械集团股份有限公司”。 【其他内容】/
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