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《新疆维吾尔自治区食品生产企业质量安全受权人管理办法（试行）》出台

近日，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局出台《新疆维吾尔自治区食品生产企业质量安全受权人管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。《办法》明确，自治区食品药品监督管理局负责指导管理督查全区食品生产企业质量安全受权人工作；负责白酒婴幼儿配方食品食品添加剂保健食品等生产企业的质量安全授权人备案和受权人年度履责报告审查工作。地（州市）级食品药品监督管理局负责管理督查本辖区食品生产企业质量安全授权人备案和受权人年度履责报告审查工作。各县级食品药品监督管理局负责管理本辖区内食品生产企业实施本《办法》的日常监

2015/5/22 12:00:01



中国医疗资源失衡略有改观

据小编了解，中国新医改已经取得了很不错的成绩，同其他国家相比或者同历史上其他时期的中国医疗系统相比已经有了很大的进步。中国政府为了新医改投入了大量的资金，尤其是基层医疗上，对于软硬件都不断的升级。新医改覆盖范围的增大为老百姓的医疗提供了保障，原来受到压抑的医疗需求在被不断地释放出来。但是医改仅仅是一种手段，而不是所谓的目的。从各国的医改来看，主要从两个方面着手，即提升医疗系统的可负担性可及性和适应性，还有就是持续的提升人们的健康水平。看病难的问题由于全民基本医保的建立，而得到缓解，老百姓对于医疗

2012/8/13 9:17:30



特殊品规如何做一致性评价？

仿制药制剂研发周期短风险低回报率高，不断提升仿制药制剂质量标准可谓恰逢其时。面对年底仿制药一致性评价大限，任务繁重时间紧迫资源稀缺等因素使得一致性评价工作进展受阻，企业无疑倍感压力，尤其对于没有参比制剂，或参比制剂较难明确难以获得的特殊品种，以及特色独家规格剂型应该如何开展仿制药一致性评价，众多企业仍在观望政策及行业走向。在近日于广州举行的化药仿制药一致性评价关键技术研讨会上，《医药经济报》记者了解到，企业对于特殊品规产品的一致性评价存有困惑。独家或成“烫手山芋”国家总局关于落实《国务院办公厅关

2016/6/14 15:53:01



院外处方管不住了！处方药市场裂变

院外处方市场的裂变正在从内部和外部同时被撬动而普药市场将最先感受这一变化被流出的处方日前，有报道显示，安徽医科大学一附院门诊大楼挂起条幅，提醒患者“医院严禁医疗卫生人员介绍患者到院外指定地点购买药品和医疗器材”。根据合肥新闻频道内容，由于爱人鼻子一直有流鼻涕等不适症状，上月中旬，小郑带着爱人来到安徽医科大学第一附属医院，挂了王恩普医生的专家号。在查看病情后，王恩普医生为小郑的爱人开出了，普利敏片剂和顺妥敏喷剂喷剂的处方。但是，这处方单抬头上注明的取药地点，竟是医院外的一家药房。随后，小郑拿着这张

2017/5/18 10:03:56



天津市市场监管委关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告（2017年第7批）

天津市市场监管委关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告（年第批）附件食品添加剂监督抽检合格产品信息附件本次检验项目附件肉制品监督抽检合格产品信息附件肉制品监督抽检不合格产品信息附件乳制品监督抽检合格产品信息附件方便食品监督抽检合格产品信息附件其他食品监督抽检合格产品信息附件其他食品监督抽检不合格产品信息附件速冻食品监督抽检合格产品信息附件茶叶及相关制品监督抽检合格产品信息附件豆制品监督抽检合格产品信息附件豆制品监督抽检不合格产品信息附件粮食加工品监督抽检合格产品信息附件饮料监督抽检合格产品信

2017/8/14 0:00:01



国家食品药品监督管理总局关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告（2015

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件质子碳离子治疗系统技术审查指导原则离心式血液成分分离设备技术审查指导原则影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件

2016/1/12 13:34:01