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体外冲击波治疗仪体外冲击波治疗仪
产品名称: |
体外冲击波治疗仪Shock wave or acoustic pulse device体外冲击波治疗仪Shock wave or acoustic pulse device |
注册/备案号: |
国械注进20172266591 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-30 |
有效期: |
2022-08-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Storz Medical AG 【注册人住所】Lohstampfestrasse 8, 8247 Taegerwilen, Switzerland 【生产地址】Lohstampfestrasse 8, 8247 Taegerwilen, Switzerland 【代理人名称】洽圩国际商贸(北京)有限公司 【代理人住所】北京市海淀区蓝靛厂南路25号7层7-4,7-5 【型号、规格】MASTERPULS MP 200 【结构及组成】由主机、治疗探头(R15、A6、C15、DI 15、F15、D20-S、D35-S、V 25、V 4O)、控制手柄和空气压缩机(ENERGYII)组成。 【适用范围】该产品适用于生物力学疗法、肌筋膜激痛点疗法和针灸冲击波疗法,缓解肌腱止点功能障碍,活化肌肉和结缔组织。在医疗机构内使用。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】由主机、治疗探头(R15、A6、C15、DI 15、F15、D20-S、D35-S、V 25、V 4O)、控制手柄和空气压缩机(ENERGYII)组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于生物力学疗法、肌筋膜激痛点疗法和针灸冲击波疗法,缓解肌腱止点功能障碍,活化肌肉和结缔组织。在医疗机构内使用。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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