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体外冲击波治疗仪体外冲击波治疗仪

    产品名称: 体外冲击波治疗仪Shock wave or acoustic pulse device体外冲击波治疗仪Shock wave or acoustic pulse device
    注册/备案号: 国械注进20172266591
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-08-30
    有效期: 2022-08-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Storz Medical AG
    【注册人住所】Lohstampfestrasse 8, 8247 Taegerwilen, Switzerland
    【生产地址】Lohstampfestrasse 8, 8247 Taegerwilen, Switzerland
    【代理人名称】洽圩国际商贸(北京)有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区蓝靛厂南路25号7层7-4,7-5
    【型号、规格】MASTERPULS MP 200
    【结构及组成】由主机、治疗探头(R15、A6、C15、DI 15、F15、D20-S、D35-S、V 25、V 4O)、控制手柄和空气压缩机(ENERGYII)组成。
    【适用范围】该产品适用于生物力学疗法、肌筋膜激痛点疗法和针灸冲击波疗法,缓解肌腱止点功能障碍,活化肌肉和结缔组织。在医疗机构内使用。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】由主机、治疗探头(R15、A6、C15、DI 15、F15、D20-S、D35-S、V 25、V 4O)、控制手柄和空气压缩机(ENERGYII)组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于生物力学疗法、肌筋膜激痛点疗法和针灸冲击波疗法,缓解肌腱止点功能障碍,活化肌肉和结缔组织。在医疗机构内使用。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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