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颈动脉支架系统颈动脉支架系统
产品名称: |
颈动脉支架系统RX Acculink Carotid Stent System颈动脉支架系统RX Acculink Carotid Stent System |
注册/备案号: |
国械注进20173466394 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-02 |
有效期: |
2022-08-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Abbott Vascular 【注册人住所】3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA 【生产地址】26531 Ynez Road, Temecula, California 92591, USA 【代理人名称】雅培医疗器械贸易(上海)有限公司 【代理人住所】中国 (上海) 自由贸易试验区美盛路56号204室 【型号、规格】见适用范围、型号规格附页 【结构及组成】颈动脉支架系统由输送系统、自膨胀镍钛合金支架和漏斗形导引器组成;输送系统由导管尖端、内导管、导管外鞘、按钮和手柄组成。支架为一定长度和直径的网状管体,采用镍钛合金(Nitinol)材料制成,安装在内导管和外导管鞘之间。支架外形分为直形和锥形两种。输送导管由高密度和低密度聚乙烯、聚醚醚酮(FEEK)和尼龙12制成。漏斗形导引器由聚四氟乙烯制成。产品电子束灭菌,一次性使,货架有效期两年。 【适用范围】见适用范围、型号规格附页 【主要组成成分(体外诊断试剂)】颈动脉支架系统由输送系统、自膨胀镍钛合金支架和漏斗形导引器组成;输送系统由导管尖端、内导管、导管外鞘、按钮和手柄组成。支架为一定长度和直径的网状管体,采用镍钛合金(Nitinol)材料制成,安装在内导管和外导管鞘之间。支架外形分为直形和锥形两种。输送导管由高密度和低密度聚乙烯、聚醚醚酮(FEEK)和尼龙12制成。漏斗形导引器由聚四氟乙烯制成。产品电子束灭菌,一次性使,货架有效期两年。 【预期用途(体外诊断试剂)】见适用范围、型号规格附页 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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