[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

医用升温毯医用升温毯

    产品名称: 医用升温毯医用升温毯Medical heating pad therapy equipment
    注册/备案号: 国械注进20172582456
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-12-01
    有效期: 2022-11-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】R&L Co., Ltd.
    【注册人住所】1110-1113, 1116-1117(Ace Gwang Myeong Tower), 108, Hann-ro, Gwangmyeong-si, Gyeonggi-do, Korea
    【生产地址】1110-1113, 1116-1117(Ace Gwang Myeong Tower), 108, Hann-ro, Gwangmyeong-si, Gyeonggi-do, Korea
    【代理人名称】迈迪思创(北京)科技发展有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区霞光里66号院2号楼8层806
    【型号、规格】Biomat Mini、Biomat Professional、Biomat Queen、Biomat Single
    【结构及组成】该产品由电热褥垫(发热线、温度传感器、双金属)、调节器和电源线组成。
    【适用范围】该产品通过控制毯子的温度从而用于对人体进行体外物理升温。
    【生产国或地区(中文)】韩国
    【生产厂商名称(中文)】R&L Co., Ltd.

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国产医疗器械无售后服务 成为行业短板
    宋体近年来,我国医疗器械行业快速发展,但在售后服务访方面,与国外还有巨大差距。专家提出,医疗器械在医疗行业处于举足轻重的地位,虽然当前我国医疗器械发展迅速,但由于起步晚,还不成熟,因此建议医疗器械企业关注称售后服务,一旦售后服务完善,那么我国的医疗器械行业将能和国外企业媲美,成为国外医疗器械企业的强劲竞争对手。宋体首先,我们来看一个医药器械行业的例子。河南省某市在年前购买了一台国产彩超机,但在使用一年多之后,机器探头出现了问题,导致器械无法使用,无法完成医疗工作。但由于医院资金短缺,且不愿再购买
    2015/7/11 22:19:29

    国产医疗器械无售后服务 成为行业短板

    国家药监局:恢复4家企业鱼腥草注射液的使用
    据国家食药监局网站讯国家食品药品监督管理局日前同意恢复昆明兴中制药有限责任公司等企业鱼腥草注射液肌内注射使用。根据《关于鱼腥草注射液等个注射剂有关处理决定的通知》和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》有关要求,国家食品药品监督管理局组织对昆明兴中制药有限责任公司四川省宜宾五粮液集团宜宾制药有限责任公司焦作市康华药业有限公司江西银涛药业有限公司申请恢复鱼腥草注射液肌内注射使用的申请资料进行了审查,对生产情况和条件进行了现场核查,并进行了抽样检验,结果符合恢复鱼腥草注射液肌
    2009/6/9 17:02:38

    国家药监局:恢复4家企业鱼腥草注射液的使用

    有志得快鼻炎灵片 各种鼻炎不用愁
    有一种发展缓慢的鼻腔慢性炎性疾病,它具有地区性,而且多发于女性和青壮年,另外健康状况和生活条件相对比较差的也很容易患这种疾病,该疾病就是萎缩性鼻炎鼻炎。虽然近几年来通过有效的防范已经逐渐呈减少趋势,但仍有一部分人为此所困扰着。有关于萎缩性鼻炎引发的具体原因,至今也未明了,但主要有这几种说法维生素维生素缺乏学说;内分泌内分泌功能紊乱;细菌感染学说;遗传学说;免疫学说。就其症状来说,基于疾病发展的不同时期,萎缩性鼻炎的症状是多样性的。表现为鼻及鼻咽干燥感鼻塞鼻出血头疼头昏嗅觉障碍以及恶臭。如何才能够
    2014/9/3 16:53:31

    有志得快鼻炎灵片  各种鼻炎不用愁

    生产工艺自查启动 组合拳淘汰质差产品
    “这个话题我们团队今天要讨论,目前还不好说。”在国家食药监管总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿)》(下文简称“《征求意见稿》”)的第二天,记者电话联系药企某相关人员时,得到这样回复。此前流传的多个关于工艺核对工作的版本,随着月日下午《征求意见稿》的挂网终于得以证实,一时间,朋友圈起了不小的波澜。《征求意见稿》称,自本公告发布之日起,药品生产企业应对每个批准上市药品的生产工艺(中药为制法)开展自查,排除质量安全隐患。企业应于年月日前完成自查,并将自查情况报所在地省级食品药品监
    2016/8/15 9:04:13

    生产工艺自查启动 组合拳淘汰质差产品

    “神药”完了 又有38辅助用药大品种被停用
    又有辅助用药被医院停用了!一度被称为“神药”的辅助用药,好日子真的到头了吗近日,一份山东省千佛山医院的辅助用药目录和停药通知在业界疯传。根据通知,从月日时,也就是今天(月日)开始,该医院将正式停用辅助用药目录中的全部药物,共包括个品种。网传通知千佛山医院辅助用药目录从通知我们可以看出,医院是月日紧急出的辅助用药目录,然后在月日就正式停药,给医生和药企来了个措手不及。然而,这并不是个例。在国家医保控费政策的大趋势下,所谓的“神药”,已从重点监控逐渐变为完全停用。“中国神药”被围剿近日,监管部门媒体
    2017/12/6 9:20:59

    “神药”完了 又有38辅助用药大品种被停用

    药品年度报告管理规定印发 药企新增落地法定职责
    国家药监局印发《药品年度报告管理规定》的通知,并明确规定自发布之日起施行。根据年新修订并当年正式实施的《中华人民共和国药品管理法》第三章药品上市许可持有人第三十七条和第三十八条规定药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售上市后研究风险管理等情况按照规定向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门报告。药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担连带责任。本次发布的《药品年度报告管理规定》则正式明确了该法律条款
    2022/4/14 9:07:24

    药品年度报告管理规定印发 药企新增落地法定职责

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。