【注册人名称】Icare Finland Oy 【注册人住所】Ayritie 22 01510 Vantaa Finland 【生产地址】Ayritie 22 01510 Vantaa Finland 【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司 【代理人住所】北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室 【型号、规格】TA011 【结构及组成】本产品由主机和探头组成,探头为一次性使用产品,非无菌包装。 【适用范围】本产品可用于眼内压的测量。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由主机和探头组成,探头为一次性使用产品,非无菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品可用于眼内压的测量。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“注册人名称:Icare Finland Oy”变更为“注册人名称:Icare Finland Oy芬兰爱凯有限责任公司”。 【其他内容】/