[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

单患者用牙钻套装单患者用牙钻套装

    产品名称: 单患者用牙钻套装Drill Set单患者用牙钻套装Drill Set
    注册/备案号: 国械注进20172557174
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-12-07
    有效期: 2022-12-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Institut Straumann AG
    【注册人住所】Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel,Switzerland
    【生产地址】见附页。
    【代理人名称】士卓曼(北京)医疗器械贸易有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区东三环北路27号楼3层(03)301内02、03单元
    【型号、规格】见附页。
    【结构及组成】单患者用牙钻套装按照是否可与限位器配合使用,可以分为普通型和兼容型。普通型不能与限位器配合使用;兼容型可与限位器配合使用。按照长度,可以分为长型和短型。短型全长33mm;长型全长41mm。按照头部直径,可以分为直径2.2mm,直径2.8mm,直径3.5mm,直径4.2mm。单患者用牙钻套装包装中不含限位器。单患者用牙钻套装由不锈钢制成。单患者用牙钻套装为无菌产品,为一次性使用产品,有效期为5年。
    【适用范围】单患者用牙钻套装用于牙科种植体手术中钻孔。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】单患者用牙钻套装按照是否可与限位器配合使用,可以分为普通型和兼容型。普通型不能与限位器配合使用;兼容型可与限位器配合使用。按照长度,可以分为长型和短型。短型全长33mm;长型全长41mm。按照头部直径,可以分为直径2.2mm,直径2.8mm,直径3.5mm,直径4.2mm。单患者用牙钻套装包装中不含限位器。单患者用牙钻套装由不锈钢制成。单患者用牙钻套装为无菌产品,为一次性使用产品,有效期为5年。
    【预期用途(体外诊断试剂)】单患者用牙钻套装用于牙科种植体手术中钻孔。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国务院:优化医疗资源配备 解决存量错配
    目前,国务院要求对医改继续深入下去,坚持政府方面提出的观点,完善和扩充医疗资源,实现最节俭,便利,有效的把疾病赶出身体。此次,国务院还出台了一项《纲要》,非常明确的说明,医改正在一步步进行当中。以前,政府只看中需求方的改革,从而降低药价,减轻患者压力,但似乎起到的作用不大。而现在,政府把改革重心放在了供给方身上,重新建立医疗体系,以此让患者轻松看病。相关人员表示,《纲要》明确了医改的方向,更发挥了具有意义性的作用。不过,既然是一次深化的改革,那么就不能只画龙,而不点睛,绝对不能做做样子,要把实际
    2015/5/13 23:28:08

    国务院:优化医疗资源配备 解决存量错配

    老年人缺维生素C更容易中风
    我们很容易发现,每到秋冬的时候,老人中凤的几率就要比其他的季节要大很多,其实这主要是因为老人的身体内缺乏维生素维生素的原因,那么为什么老人缺乏维生素维生素更容易中风呢据小编了解,人体受刺激后,体内维生素含量降低。秋冬季节,人体内的维生素处于低下状态,而维生素在抗凝血和保护血管方面有重要作用,同时又是一种很强的抗氧化剂,它参与机体的重要氧化还原过程,是人体新陈代谢不可缺少的,所以秋冬季节人体维生素含量下降是诱发疾病而致死亡的原因之一。秋冬季节,当老人缺乏维生素时,体内免疫力开始下降,容易发生感冒感
    2013/2/18 12:07:23

    老年人缺维生素C更容易中风

    药品上市许可持有人制度或将撬动药改
    药品上市许可持有人制度是当前国际社会普遍采用的重要制度,这个制度的核心就是鼓励药品研发创新,调动各方面的积极性。同时,这项制度也可以优化资源配置,避免企业大而全小而全,抑制低水平重复建设。月日,在十二届全国人大常委会第十七次会议闭幕会上,以票赞成票反对票弃权,表决通过了全国人大常委会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定。所谓药品上市许可持有人制度,是指药品批准文号的持有人,包括药品生产企业研发机构和科研人员,以自己的名义将药品推向市场,并对药品全生命周期承担相应
    2015/11/5 9:03:28

    药品上市许可持有人制度或将撬动药改

    目前被仿制最多的生物药TOP10
    近几年,美国食品药品管理局()批准的生物制品逐年增长,年达(),成为单年获批量最多的一年。生物类似药也是生物制品的一种,它与被仿制的生物制品高度相似。在生物类似药获得批准之前,必须确定其与参比生物制品之间无临床显着性差异。近日,批准了第一个生物类似药非格司亭(),未来会有更多的生物类似药期待获批。以下介绍目前美国被仿制最多的几种生物药。阿达木单抗商品名修美乐,目前是艾伯维公司(雅培剥离的品牌药企业)的主打产品,年销售额就已经突破亿美元。阿达木单抗是抗人肿瘤坏死因子()的人源化单克隆抗体,为人单克
    2015/4/15 14:58:43

    目前被仿制最多的生物药TOP10

    超量补充维生素危害多
    维生素分为水溶性和脂溶性两种,水溶性维生素服用后可以随着尿液排出体外,毒性较小,但大量服用仍可损伤人体器官。脂溶性维生素如维生素维生素等摄入过多时,并不能通过尿液直接排出体外,容易在体内大量蓄积引起中毒。以下是常见维生素的生理学作用及补充过量后对人体的伤害维生素维生素可维持正常的视觉反应骨骼发育和上皮组织的正常形态与功能。主要来源于牛奶鸡蛋鱼肝油肝脏深绿色或深黄色蔬菜及水果等。过量危害维生素如在体内大量蓄积,可能发生骨骼脱钙关节疼痛皮肤干燥食欲减退等中毒症状。维生素活化的维生素可促进钙质吸收,进
    2010/10/12 14:15:54

    超量补充维生素危害多

    不符合要求!3家医药企业被采取风控
    近日,广东省药品监督管理局发布了关于广东尚药房连锁药店有限公司等家药品经营企业采取暂停销售风险控制措施的通告。通告显示,经监督检查,广东尚药房连锁药店有限公司等家药品经营企业的综合评定结论为不符合要求,存在药品质量安全隐患。根据《药品管理法》第九十九条及《药品检查管理办法(试行)》第六十一条规定,广东省药品监督管理局对以下家企业采取暂停销售(配送)风险控制措施,现予以公布。广东药监局指出,企业应当严格落实主体责任,按照检查处理结果要求暂停销售(配送),排除质量安全隐患后,向广东省药品监督管理局提
    2024/9/16 22:29:14

    不符合要求!3家医药企业被采取风控

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。