脊柱后路固定系统史麥特脊椎固定系統脊柱后路固定系统史麥特脊椎固定系統
产品名称: |
脊柱后路固定系统史麥特脊椎固定系統脊柱后路固定系统史麥特脊椎固定系統 |
注册/备案号: |
国械注许20173460346 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-10-23 |
有效期: |
2022-10-22 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】冠亚生技股份有限公司 【注册人住所】台北市內湖區瑞光路358巷30弄1號11樓 【生产地址】台北市內湖區洲子街50號 【代理人名称】联合医疗仪器有限公司 【代理人住所】西安市未央区大兴西路32号 【型号、规格】见附页 【结构及组成】脊柱后路固定系统由椎弓根螺钉、星型固定螺丝、滑杆、固定钩、侧边杆、横向连接器和连结块构成。采用符合GB/T 13810标准的TC4ELI钛合金制造。表面无着色。非灭菌包装。 【适用范围】脊柱固定系统是椎弓根骨螺钉固定系统,为骨骼发展成熟、且患有下列急性或慢性症状的患者提供固定及稳定的效果:椎体骨折与肿瘤切除的固定;脊柱侧弯与前弯;脊椎滑脱(第Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ 级);椎间盘病变;脊椎不稳定。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】脊柱后路固定系统由椎弓根螺钉、星型固定螺丝、滑杆、固定钩、侧边杆、横向连接器和连结块构成。采用符合GB/T 13810标准的TC4ELI钛合金制造。表面无着色。非灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】脊柱固定系统是椎弓根骨螺钉固定系统,为骨骼发展成熟、且患有下列急性或慢性症状的患者提供固定及稳定的效果:椎体骨折与肿瘤切除的固定;脊柱侧弯与前弯;脊椎滑脱(第Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ 级);椎间盘病变;脊椎不稳定。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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