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超声诊断仪超音波診断装置超声诊断仪超音波診断装置

    产品名称: 超声诊断仪超音波診断装置超声诊断仪超音波診断装置
    注册/备案号: 国械注进20173236594
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-08-30
    有效期: 2022-08-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】株式会社日立制作所株式会社日立製作所
    【注册人住所】东京都千代田区丸之内一丁目6番6号東京都千代田区丸の内一丁目6番6号
    【生产地址】东京都青梅市今井3-7-19東京都青梅市今井3-7-19
    【代理人名称】日立医疗(广州)有限公司
    【代理人住所】广州市天河区体育西路191号B塔3610-3615房
    【型号、规格】F37
    【结构及组成】见附页
    【适用范围】该产品适用于对人体进行临床超声检查诊断。各探头临床应用见产品技术要求附录B。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】见附页
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于对人体进行临床超声检查诊断。各探头临床应用见产品技术要求附录B。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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