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软性亲水接触镜软性亲水接触镜

    产品名称: 软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lens软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lens
    注册/备案号: 国械注进20173226973
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-11-06
    有效期: 2022-11-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Coopervision Inc.
    【注册人住所】6150 Stoneridge Mall Road, Suite 370 Pleasanton, CA 94588, USA
    【生产地址】1) 500 Road 584, Lot 7, Amuelas Industrial Park Juana Diaz, Puerto Rico 00795, USA;2)South Point, Hamble, Southampton, SO31 4RF, United Kingdom;3)711 North Road Scottsville New York 14546 USA
    【代理人名称】库博光学产品贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】上海市静安区长寿路1111号15F03-06A室
    【型号、规格】Edge III Biomedics 38
    【结构及组成】该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为Polymacon,着浅蓝色,聚丙烯杯包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期6个月。产品经高压高温灭菌。
    【适用范围】日戴,用于无禁忌症患者矫正近视。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为Polymacon,着浅蓝色,聚丙烯杯包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期6个月。产品经高压高温灭菌。
    【预期用途(体外诊断试剂)】日戴,用于无禁忌症患者矫正近视。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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