[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

牙科测量尺

    产品名称: 牙科测量尺 Measuring gauge
    注册/备案号: 国械备20190938号
    注册/备案单位: 奥特雷宾格有限公司 Otto Leibinger GmbH
    批准日期: 2019-08-29
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20190938号
    【备案人名称】奥特雷宾格有限公司 Otto Leibinger GmbH
    【备案人注册地址】Griesweg 27 78570 Mühlheim Germany
    【生产地址】Griesweg 27 78570 Mühlheim Germany
    【代理人名称】上海蒙格菲尔商贸有限公司
    【代理人注册地址】上海市杨浦区平凉路1398号810室
    【产品名称】牙科测量尺 Measuring gauge
    【型号规格】800/5,800/51,800/51-25,215/6,215/7,215/8
    【产品描述】在口腔科治疗和诊断过程中,对长度、力度等参数进行测定的器械。非无菌提供。
    【预期用途】用于手动测量口腔中长度、角度、力度等参数。
    【备注】用于手动测量口腔中长度、角度、力度等参数。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-08-29
    【产品有效期】/
    【变更情况】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    公立医院数量、规模如何发展?卫健委答复了!
    此前,有全国人大代表提出《关于增加公立医院数量扩大公立医院规模的建议》与《关于有效放宽公立医院数量和规模限制的建议》,近日,国家卫健委对此进行答复并在官网上公布。《答复》称,国家卫健委正在研究修订全国医疗卫生服务体系规划,科学确定公立医院和社会办医院的数量规模及布局,合理调整公立医院的床位配置标准,支持部分实力强的公立医院在控制单体规模的基础上,适度建设发展多院区,发生重大疫情时迅速转换功能。《答复》同时明确未来公立医院发展方向对外合理把控公立医院发展规模,提高公立医院规模和建设标准,支持部分实
    2021/3/1 9:16:00

    公立医院数量、规模如何发展?卫健委答复了!

    第21批拟纳入优先审评药品注册申请名单公示
    月日,官网对第批拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示,公示期日。第二十一批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2017/7/12 9:12:56

    第21批拟纳入优先审评药品注册申请名单公示

    又有33款高值医用耗材被重点监控 涉及8家医院
    又有款高值医用耗材被重点监控,涉及家医院。月日,郑州市卫计委发布了《关于进一步加强医疗机构高值医用耗材重点监控工作的通知》。通知要求,各医院应当根据河南省《高值医用耗材重点监控目录》郑州卫计委制定的《郑州市高值医用耗材重点监控目录》,自身遴选的种重点监控目录,结合医院高值医用耗材采购的情况确定重点监控产品。每季度将市级监控目录中所包含的产品使用情况上报到市卫计委,各级卫生计生部门将对辖区内医院市重点监控目录产品采购情况,通过省公共资源交易中心监管平台不定期抽查,并统计分析通报。对医院,则要求季度
    2018/7/24 11:11:56

    又有33款高值医用耗材被重点监控 涉及8家医院

    医疗器械创新难,推广应用更难
    据小编了解,医疗器械和药品一样都作为临床医学中必备的工具和医疗手段,是卫生健康事业不可缺少的重要组成部分,大力培育技术含量高和附加值高的医疗器械产业,不仅仅的关系到老百姓的健康,而且也更有利于打破国内医疗器械市场长期依赖进口的被动局面,是我国实施创新战略的重要举措;不过重庆山外山科技有限公司董事长高光勇表示“医疗器械创新难推广应用更难”。小编了解到,具体的原因既有历史原因也有现实的利益暗中的作祟。我国很多的医疗器械企业负责人都想不明白,为什么国内的大医院对国产医疗器械都看不上眼呢辽宁省沈阳市妇婴
    2013/7/12 6:46:37

    医疗器械创新难,推广应用更难

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第33号)
    年月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个。(具体产品见附件)。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/3/21 10:43:01

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第33号)

    总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告
    为规范人工耳蜗植入系统临床试验工作,提高该产品的注册申报和技术审评质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人工耳蜗植入系统临床试验指导原则》,现予发布。特此通告。附件人工耳蜗植入系统临床试验指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/1/6 16:25:01

    总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。