前列腺特异性抗原同源异构体测定试剂盒化学发光法前列腺特异性抗原同源异构体测定试剂盒化学发光法
产品名称: |
前列腺特异性抗原同源异构体测定试剂盒(化学发光法)前列腺特异性抗原同源异构体测定试剂盒(化学发光法)Access Hybritech p2PSA |
注册/备案号: |
国械注进20183401001 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2018-01-05 |
有效期: |
2023-01-04 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA 【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318 USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【代理人住所】上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 【型号、规格】2×50测试/盒 【结构及组成】试剂1a(R1a)、试剂2(R1b)和试剂3(R1c)。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定人血清中的前列腺特异性抗原同源异构体([-2]proPSA)抗原浓度。 【变更情况】2018-02-01 “代理人地址:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室”变更为“代理人地址:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。
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