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甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法)甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法)

    产品名称: 甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法)T-Uptake甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法)T-Uptake
    注册/备案号: 国械注进20182402208
    注册/备案单位:
    批准日期: 2018-07-16
    有效期: 2023-07-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer Strasse116, 68305, Mannheim, Germany
    【生产地址】Sandhofer Strasse116, 68305, Mannheim, Germany
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
    【型号、规格】200测试/盒
    【结构及组成】链霉亲合素包被的微粒、生物素化的甲状腺素聚半抗原、钌复合物标记的羊抗甲状腺素抗体。(具体内容详见产品说明书)
    【适用范围】该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】链霉亲合素包被的微粒、生物素化的甲状腺素聚半抗原、钌复合物标记的羊抗甲状腺素抗体。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期18个月。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2404924号

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