[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

抗体试剂(免疫组织化学)

    产品名称: MUC6抗体试剂(免疫组织化学) BOND Ready-to-Use Primary Antibody Muc-6 Glycoprotein (CLH5)
    注册/备案号: 国械备20191104号
    注册/备案单位: 徕卡生物系统(纽卡斯尔)有限公司 Leica Biosystems Newcastle Ltd
    批准日期: 2019-10-30
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20191104号
    【备案人名称】徕卡生物系统(纽卡斯尔)有限公司 Leica Biosystems Newcastle Ltd
    【备案人注册地址】Balliol Business Park West, Benton Lane, Newcastle upon Tyne, NE12 8EW, United Kingdom
    【生产地址】Balliol Business Park West, Benton Lane, Newcastle upon Tyne, NE12 8EW, United Kingdom
    【代理人名称】徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区富特北路127号3楼C部位
    【产品名称】MUC6抗体试剂(免疫组织化学) BOND Ready-to-Use Primary Antibody Muc-6 Glycoprotein (CLH5)
    【型号规格】7mL
    【产品描述】该试剂由鼠抗人Muc-6单克隆抗体试剂(克隆号:CLH5)、Tris缓冲盐水(含有载体蛋白和0.35% ProClin? 950(防腐剂))组成。
    【预期用途】在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备注】在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-10-30
    【产品有效期】2℃~8℃条件下储存。有效期18个月。
    【变更情况】2℃~8℃条件下储存。有效期18个月。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医保局为GPO带来新机遇?梳理美国经验,解码国内未来走向
    月日,医保局正式组建并成为国务院直属机构,其职责定位整合了“医疗服务价格管理”“药品耗材招标采购”“医保管理”三大方面,从而在国家层面上实现了“三保合一”。由此,医保局将成为市场上的最大支付方。医保局紧握钱袋“一手管出一手管进”,为控制日益上涨的医疗费用支出平衡医保基金收支,单病种付费按疾病诊断相关分组()付费等新型支付方式必将逐步推行。而医保支付方式改革无疑将药品采购中“平衡费用和质量”的压力转移给了医疗机构,医院将逐步成为药品采购的主体。有观点认为,在这样的大背景下,作为医疗机构进行药品集中
    2018/5/31 11:29:50

    医保局为GPO带来新机遇?梳理美国经验,解码国内未来走向

    医药企业与客户共赢之道
    客户是企业发展的基础,更是伙伴和老师。医药企业应该支持客户,在相互支持中取得共赢。医药企业在知名度上应该充分利用客户实力,积极打造企业的影响力。对于一些规模较小的医药企业,应该利用客户所拥有的渠道,从而迅速的打入市场,这对于医药企业才是最主要的。拥有好的客户资源会是一种良好的示范效应,拥有这张名片才能将优势资源集中到自己手中。以客户的网络解决产品销售,实现产品的快速布局。在当前的医保政策物价水平和挂网等条件的限制之下,大量销售工作的难度陡升,而有些工作是医药企业凭借自身实力所无法解决的。这就需要
    2013/5/5 9:41:19

    医药企业与客户共赢之道

    礼来表示暂不会跟随预算缩减步伐
    在以默沙东为代表的跨国药企纷纷实行预算缩减以后整个跨国药企领域都呈现了这一趋势,有人认为这是因为我国的商业贿赂事件影响,不过随后曝出的消息则是跨国药企在华业务并没有重大变化,其所谓的规模预算裁减也只是全球总体战略的一个调整而已,很多跨国药企都是因为研发预算过高回报周期过长从而缩减一部分资金投入,与其用来投入不可知的未来不少药企倒是宁可投入并购上面,利用充足的现金流去收购现成的药企以此来实现总体的发展,因此近些时候跨国药企在华并购现象也日渐增多。但是在这一大趋势之下国际制药巨头礼来则对外表示不会缩
    2013/10/22 18:47:23

    礼来表示暂不会跟随预算缩减步伐

    放射性药品管理办法(二)放射性新药的研制、临床研究和审批
    第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划,应当报送能源部备案,并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门,经卫生行政部门汇总后,报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容,包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时,必须研究该药的理化性能纯度(包括核素纯度)及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法
    2010/9/26 16:09:21

    放射性药品管理办法(二)放射性新药的研制、临床研究和审批

    国内外医药行业领跑者有何不同:治疗领域、制药公司销售数据分析
    本文从治疗领域制药公司等角度分析年(截止年月日的个月)医药行业领跑者。治疗领域排名国内外大不同据统计,按制剂出厂金额计,年全球医药市场规模为亿美元,首次突破万亿美元。细分到各治疗领域市场,抗肿瘤抗肿瘤和免疫调节用药金额位列第位(见图),达亿美元,占市场份额的;第二位为消化道和代谢用药,占;第三四五位分别为神经系统全身抗感染用药和心血管系统用药,分别占和。据中国医药工业信息中心数据,年国内样本医院按治疗领域划分的个大类合计采购金额为亿元,同比增长。此数据提示,医院用药整体市场增长率有回升趋势(年样
    2017/5/10 9:22:40

    国内外医药行业领跑者有何不同:治疗领域、制药公司销售数据分析

    国家食品药品监督管理总局法制司公开征求《化妆品卫生监督条例》修订意见
    为进一步加强化妆品的监督管理,保证化妆品的质量安全,保障消费者的健康,国务院已将《化妆品卫生监督条例》修订列入年立法计划。按照科学立法民主立法的要求,为凝聚各方智慧和力量,提高立法质量和水平,现决定对《化妆品卫生监督条例》修订征求社会各界意见和建议。请有关单位和人员针对《化妆品卫生监督条例》实施的情况存在的问题及如何修订提出意见和建议,鼓励提出修改的具体条文并附简要理由。请于年月日前通过邮件传真或邮寄形式将意见反馈我司。邮箱传真邮寄地址北京市西城区宣武门西大街号院号楼法制司法规二处(邮编)联系人
    2013/9/11 15:14:01

    国家食品药品监督管理总局法制司公开征求《化妆品卫生监督条例》修订意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。