[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

肌腱剥离器

    产品名称: 肌腱剥离器 HAKI KNIFE
    注册/备案号: 国械备20190892号
    注册/备案单位: 必克麦迪泰有限公司 BK MEDITECH CO.,LTD
    批准日期: 2019-08-20
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20190892号
    【备案人名称】必克麦迪泰有限公司 BK MEDITECH CO.,LTD
    【备案人注册地址】#1907,Yeoksam Heights Bldg.,,151,Teheran-ro,Gangnam-gu,Seoul
    【生产地址】58,Eunhaengnamu-ro,Yanggam-myeon,Hwaseong-si,Gyeonggi-do,Korea
    【代理人名称】郑州凯斯特医疗器械有限公司
    【代理人注册地址】郑州高新产业技术开发区西三环路279号13幢7层27号
    【产品名称】肌腱剥离器 HAKI KNIFE
    【型号规格】99101,99102
    【产品描述】通常杆型设计。头部为顿口或微锐。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
    【预期用途】用于剥离或分离粘膜、组织。
    【备注】用于剥离或分离粘膜、组织。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-08-20
    【产品有效期】不适用
    【变更情况】不适用

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    梯度降价愈演愈烈!数百品规即将出局?
    月日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于开展联盟地区(辽宁省)药品集中采购品种未中选药品梯度降价工作的通知》(简称《通知》),要求按照国家政策相关规定,就联盟地区(辽宁省)药品集中采购品种未中选药品展开梯度降价工作。随着“”带量采购深入推进,业内对于仿制药价格,尤其是未中选品种,将面临大幅降价的预期普遍存在,同时,部分企业也寄希望通过价格调整来争抢中选品种的市场份额。然而,种种迹象显示,未中选品种想要在院内市场保持竞争力的可能性愈发渺小。价格下行压力山大今年月,国家医保局发布《关于国家组织
    2019/10/24 9:22:03

    梯度降价愈演愈烈!数百品规即将出局?

    药企获得基药资格后应更加注重内修
    自从基本药物目录推出后不少入围的药企无论是在资本市场上还是行业内都受到了空前的追捧,不少人都认为产品进入基药目录那就是企业获得了发展护身符,以后用得着担心的工作会大大减少。但是专家表示面对基药目录切不可盲目高兴乐观,进入基药不一定就是前程无忧,市场化环境下无论是在哪个地方都会出现各自的市场竞争,没有竞争的地方就没有发展活力。监管部门自然懂得这个道理所以在基药目录范围内照样存在着竞争。这一点可以看看基药目录里的产品品种,同一样的药品可能会出现多个入围品牌,这几个品牌的产品效果都是一样的那客户在选择
    2013/4/3 14:19:50

    药企获得基药资格后应更加注重内修

    冬至进补 需把握三项原则
    每到冬至,就意味着进入数九天,一年中最寒冷的天气来临了。冬至这天阴极阳生,意味着人体内阳气蓬勃生发,是进补的最好时期。所以,千万别错过这天,良好的进补能够让身体获得诸多益处。关于冬至进补要把握好以下三项原则原则一要有御寒功能根据医学研究得出,有些人之所以特别怕冷是因为体内缺乏矿物质所致,所以要有针对性地补充矿物质。在我们中国,有一种常为人所推崇的进补方式,即五谷为养五果为助五畜为益五菜为充。另外不能偏食,从而才能够满足人体对钾铁钠等等矿物质的需求。另外特别怕冷的人要可以多补充一些边跟带皮的蔬菜,
    2014/12/22 9:02:26

    冬至进补  需把握三项原则

    噬菌体的分离、应用以及亚病毒简介
    据小编了解,噬菌体根据与宿主的相互作用可以分为烈性噬菌体和温和噬菌体。烈性噬菌体可以在短时间内完成吸附侵入增殖成熟裂解等五阶段以完成复制周期,通常使用一步生长曲线来定量描述其生长规律。在曲线中其分为潜伏期裂解期和平稳期三个阶段。噬菌体在自然界中广泛存在,如人的粪便和肠道细菌中均可以分离到噬菌体。其分离的方法通常为用其感染敏感菌株,从获得的噬菌斑中分离。噬菌体在人们的生产和科研中都有着重要的作用,甚至可以用来治疗某些细菌引起的传染疾病。在医学中,有一部分细菌无法使用常规方法鉴定,利用噬菌体对宿主的
    2012/5/6 20:44:49

    噬菌体的分离、应用以及亚病毒简介

    药品委托生产审批规定将出台
    为规范药品委托生产,确保药品生产质量,国家药监局发布《药品委托生产审批管理规定(征求意见稿)》(下称《意见》),针对药品委托生产审批管理形成规定,强化药品委托生产审批环节的技术要求,明确药品质量的法律责任由委托方承担。《意见》强化了药品委托生产审批环节的技术要求。《意见》指出,委托方所在地省级食药监局组织对药品委托生产的申报资料进行受理审查,在现行《药品生产监督管理办法》基础上,强调对首次申请药品委托生产的,要对受托生产现场进行检查,重点考核受托方的生产条件技术水平和质量管理情况以及受托生产的药
    2013/11/19 10:14:12

    药品委托生产审批规定将出台

    站在十字路口的医院制剂
    近年来,由于成本上升利润减少审批烦琐监管严格产品质量不过关不利于临床转化等原因,医院制剂申报的品种数量比过去大大减少,呈现出萎缩状态。医院制剂的发展处于尴尬的“十字路口”,如何突出重围提到“医院制剂”,很多人会觉得陌生。不过,提到协和硅霜维乳肤乐霜等,许多人会恍然大悟,这不都是北京几家大医院的特色药品吗是的,医院制剂是由医院自己生产只面向本院患者销售的药品,大多物美价廉。据悉,医院制剂起步于上世纪年代初期,由于当时我国制药工业落后,药品在供不应求的情况下,医院就自行手工调制药物出售。医院制剂可以
    2014/9/10 16:16:40

    站在十字路口的医院制剂

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。