[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

髓过氧化物酶()检测试剂

    产品名称: 髓过氧化物酶(MPO)检测试剂 Monoclonal Mouse Anti-Human Myeloperoxidase/RPE, Clone MPO-7
    注册/备案号: 国械备20190724号
    注册/备案单位: 丹麦丹科股份有限公司 Dako Denmark A/S
    批准日期: 2019-07-02
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20190724号
    【备案人名称】丹麦丹科股份有限公司 Dako Denmark A/S
    【备案人注册地址】Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark
    【生产地址】Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark
    【代理人名称】安捷伦科技(中国)有限公司
    【代理人注册地址】北京市朝阳区望京北路3号研发中心(一期)3 层3-1至3-3室
    【产品名称】髓过氧化物酶(MPO)检测试剂 Monoclonal Mouse Anti-Human Myeloperoxidase/RPE, Clone MPO-7
    【型号规格】1mL
    【产品描述】由纯化的单克隆小鼠抗体制备。该结合物以液体形式存在于含有1%牛血清白蛋白(BSA)和15mmol/L NaN3、pH 7.2的缓冲液中。
    【预期用途】检测人体生物标本中MPO的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备注】检测人体生物标本中MPO的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-07-02
    【产品有效期】36个月
    【变更情况】备案人名称-中文由“丹麦丹科股份有限公司”变更为“丹麦丹科私人有限公司”;备案人名称-原文由“Dako Denmark A/S ”变更为“Dako Denmark ApS”;备案人名称-英文由“Dako Denmark A/S ”变更为“Dako Denmark ApS”变更时间2019年12月25日;产品有效期由“36个月”变更为“24个月”变更时间2020年01月16日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家药监局关于恢复法国乐康—美的澜制药厂递法明片进口等事宜的通告(2020年第81号)
    原食品药品监管总局于年月日发布《关于停止进口法国乐康美的澜制药厂递法明片的公告》(年第号),决定停止递法明片的进口销售和使用,停止相关注册事项。经国家药监局组织调查和境外生产现场检查,已恢复递法明片注册事项办理。经研究,现决定恢复递法明片进口销售和使用。特此通告。国家药监局年月日
    2020/12/11 9:37:42

    国家药监局关于恢复法国乐康—美的澜制药厂递法明片进口等事宜的通告(2020年第81号)

    食品药品监管总局办公厅关于进一步加强疫苗临床试验现场检查的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强疫苗临床试验质量管理,落实《疫苗临床试验质量管理指导原则(试行)》(食药监药化管号)等相关规范性文件要求,总局将进一步加强疫苗临床试验现场检查,现将有关事项通知如下一加强疫苗临床试验的质量管理。申办者和临床试验机构应按食药监药化管号文件等要求,加大监查和稽查力度,对存在的问题进行整改,严格执行质量管理的各项措施,不断完善疫苗临床试验质量管理体系。二提高疫苗临床试验的透明度。申办者应按《关于药物临床试验信息平台的公告》(年
    2013/11/26 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于进一步加强疫苗临床试验现场检查的通知

    江西:政府办基层医疗机构全面实施国家基本药物制度
    江西省所有乡镇卫生院和政府举办的社区卫生服务机构年全部实施国家基本药物制度,提前一年实现国家要求的目标任务,药价平均下降,有效减轻了患者负担。这是记者从月日召开的江西省深化医药卫生体制改革工作会议上获悉的。江西省卫生厅厅长李利说,药品销售是乡镇卫生院和社区卫生服务机构的主要收入来源,实施国家基本药物制度药品零差率销售后,必须落实乡镇卫生院和社区卫生服务机构的补偿机制。年,江西省级财政已拨款亿元对政府举办的基层医疗机构给予补偿。江西省卫生厅要求,基层医疗机构非国家基本药物目录药品品种数量和销售金额
    2011/3/20 12:34:29

    江西:政府办基层医疗机构全面实施国家基本药物制度

    湖北省五着力五确保提升学校食堂食品安全保障水平
    年以来,湖北省食品药品监督管理局与省教育厅联手行动,全面推进食堂食品安全规范化管理工作。一是着力强化学校食品安全工作机制,确保责任落实。食品药品监管部门协同教育部门担负起监管责任,在地方政府统一领导下,深化措施,全力推进,把日常监管与集中整治食堂自律与部门监管全面推进与重点突出有机结合,建立完善“政府统一领导部门各负其责学校第一责任师生共同参与”的学校食堂食品安全工作机制。二是着力实施“学校食堂量化等级提升计划”,确保工作达标。两部门联合出台《学校食堂管理规范》,持续开展《湖北省学校食堂年餐饮服
    2015/5/5 14:40:01

    湖北省五着力五确保提升学校食堂食品安全保障水平

    吃饭掌握三原则脾胃更健康
    脾胃为后天之本。饮食物摄入人体后必须依赖于脾胃功能的正常,才能很好地消化吸收,摄取其中的营养物质,滋养全身。因此,进食时须时时顾护脾胃。要达到这一要求,就要在平时注意饮食的三宜,即食宜软食宜暖食宜细嚼缓咽。坚硬食物,消化总比较困难,尤其是筋韧的肉食,不煮至软烂,则常因不易消化而成肉积,影响脾胃的功能。年高胃弱者,尤其要注意饮食宜软。冷饮冷食对胃壁有不良刺激,引起血管收缩,甚至产生痉挛,中医学称之为寒凝气滞,损伤脾阳,常可发生胃痛呕吐腹泻等症。细嚼缓咽食物,对消化有很大帮助,因为在细嚼缓咽过程中,
    2011/5/20 15:00:44

    吃饭掌握三原则脾胃更健康

    放射性药品管理办法(二)放射性新药的研制、临床研究和审批
    第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划,应当报送能源部备案,并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门,经卫生行政部门汇总后,报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容,包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时,必须研究该药的理化性能纯度(包括核素纯度)及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法
    2010/9/26 16:09:21

    放射性药品管理办法(二)放射性新药的研制、临床研究和审批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。