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跨国企业独占鳌头 医疗器械国产化再受关注

月日晚间，国家工商总局新闻发言人表示，国家工商总局没有展开对西门子公司商业贿赂的调查，也没有接受相关媒体的采访。此前的月日，路透社报道称西门子因旗下医疗部门涉嫌在华贿赂而被调查。在官方否认此消息后，西门子暂时可以安心了此次风波，再度引发了市场对医疗器械领域中外资竞争格局的关注。近年来，为破除通用电气（）飞利浦（）和西门子（）三家外资医疗器械企业在国内市场独占鳌头的局面，国家多个部门释放了加快医疗器械国产化进程的信号，本土医疗器械企业有望乘政策的东风赶超外资企业。“对于本土企业来说，如果能对三大巨

2016/5/5 9:19:40



按病种收费试点将在各地全面推进

环球医药信息网讯为解决群众“看病难看，病贵问题”，我国今年将进一步扩大按病种收费试点医院范围及试点病种。昨天，国家发展改革委会同卫生部发出《关于开展按病种收费方式改革试点有关问题的通知》，要求各地全面推进按病种收费方式改革试点工作。今后，患同一种疾病的病人在不同的医院，由不同的医生治疗，都会有一套标准化治疗模式与治疗程序，治疗费也将控制在一定限额内。按病种收费改革试点有利于促进医疗机构建立合理成本约束机制，有利于规范医疗机构临床诊疗行为，有利于控制医药费用不合理增长，减轻患者负担，是年医改工作的

2011/4/7 11:17:07



湖北省食品药品监督管理局关于2017年第一季度食品安全监督抽检情况分析的公告

一总体情况年第一季度，我省共完成并公告大类批次食品样品食品安全监督抽检信息，检验项目合格样品批次，不合格样品批次，总体发现样品不合格率为。（各类食品监督抽检结果见附件）。二食品监督抽检发现的主要问题（一）超范围超限量使用食品添加剂食品中超范围超限量使用食品添加剂问题有批次，占不合格总数的。问题较为突出的是甜味剂（甜蜜素糖精钠阿斯巴甜）防腐剂（脱氢乙酸二氧化硫苯甲酸）着色剂（柠檬黄二氧化钛）以及含铝添加剂的超范围超限量使用。（二）品质指标不合格食品中品质指标不合格问题有批次，占不合格总数的。不合格

2017/7/28 0:00:01



医药产业升级时机到来

国际医药企业正在加速融合，跨国药企纷纷进军我国市场，国内药企在国际医药产业中也在扮演着更为重要的角色。目前，本土医药企业的制剂出口基本条件已经具备，产业升级时机到来，挑战专利成功的企业有望享受仿制药领域最丰厚的利润。我国医药企业制剂出口面临突破，主要机会存在于专利过期阶段和之后的通用名药阶段，包括专利过期后仿制挑战专利专利期内授权仿制三个层次，其核心竞争要素分别是成本技术资源。其中，挑战专利是仿制药企业技术实力的综合体现，并有望带来超额利润，目前国内能够挑战专利的只有海正药业。对于绝大部分本土企

2010/9/9 17:17:57



北京首个生物医药产业园落户河北沧州

北京市经信委和河北省工信厅昨日在石家庄共同签订京冀医药产业协同发展框架合作协议，北京首个生物医药产业园正式落户河北沧州。根据协议，京冀两地将在沧州临港经济技术开发区内共同建设国内先进国际一流的生物医药产业园，占地平方公里，四环科宝康臣药业泰德制药等首批家北京企业在现场签约入驻。据介绍，沧州生物医药产业园地处国家级化工园区沧州临港经济技术开发区，具有较大的发展空间和优惠的产业支持政策，开发区基础设施较为完善，具备工业蒸汽工业气体供应及危险废物处理能力，毗邻的黄骅港可提供液体化工原料装卸仓储等，适合

2015/1/20 9:33:00



一致性评价“洗牌效应”：三类化药竞争升级

月日，转发关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》征求意见稿的有关事项。该征求意见稿一经定稿，将加快我国化学药行业的洗牌。征求意见稿三大看点评价对象范围明确，将促进我国药品一致性评价的发展此前关于一致性评价的政策，主要是指化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。征求意见稿将一致性评价的评价对象范围明确，评价对象范围不仅仅是国产仿制药，还包括了进口仿制药和原研药品地产化品种。这意味着进口仿制药和原研药品地产化

2016/4/5 9:01:40