[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

骨折固定夹

    产品名称: 骨折固定夹
    注册/备案号: 国械备20170752号
    注册/备案单位: Starmed Engineering (Pvt) Ltd.
    批准日期: 2017-07-26
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20170752号
    【备案人名称】Starmed Engineering (Pvt) Ltd.
    【备案人注册地址】191,Khadim Ali Road, Sialkot-Pakistan
    【生产地址】191,Khadim Ali Road, Sialkot-Pakistan
    【代理人名称】上海垚馗医疗器械有限公司
    【代理人注册地址】上海市奉贤区金汇镇金碧路665、685号1幢1690室
    【产品名称】骨折固定夹
    【型号规格】见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1499784754050.doc)
    【产品描述】骨科创伤手术配套工具。通常由不锈钢材料制成。可重复使用。
    【预期用途】用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。
    【备注】用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2017-07-26
    【产品有效期】/
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“星医工程(私营)有限责任公司”变更时间2019年01月02日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    地巴唑滴眼液假性近视患者的首选用药
    在我国,青少年甚至儿童患近视的发病率正在迅速增加,随着学龄的延长,近视率不断攀升。据有关部门统计,到高中阶段,近视患病已达以上,给他们的生活,学习带来了很多不便。临床急需疗效确切的近视药品。假性近视又叫屈光性近视或调节性近视,多见于青少年近视患者。其发生的原因是睫状肌过度紧张引起痉挛收缩,屈折力增强,平行光线进入眼内,焦点落在视网膜之前,成像模糊。我国青少年中的近视人群,其中有的是假性近视,这些患者急需适合的治疗药剂,地巴唑滴眼液在此情况下应运而生。地巴唑滴眼液克服了使用睫状肌麻痹剂作散瞳治疗而
    2012/6/21 10:46:33

    地巴唑滴眼液假性近视患者的首选用药

    “二次议价”来了!不降价品种 踢出市场
    据江苏医药联盟消息,昨日(月日),江苏省某市当地最大的药品经营企业给上游客户发出一通知尊敬的各位上游客户今日接市卫健委通知,要求将惠民让利谈判情况汇总后上报给市医保局和市卫健委谈判组。近日由市医保局组织专家,就同意让利品种确认和不同意让利品种进行讨论,研究确定是否替换。最快于月日前公布实施方案。我公司会继续努力向上沟通共同关切问题,并同大家保持密切联系。随时向大家报告最新动态。这是说明,届时会有不同意让利的品种被踢出市场若真的是,又有哪些品种可能会坚持不让利呢药价一砍再砍上述消息,应该是与此前在
    2019/9/20 9:25:53

    “二次议价”来了!不降价品种 踢出市场

    揭秘收购背后:深陷“专利悬崖”
    近期热衷于并购的这些全球制药巨头们面临着一个共同的问题“专利悬崖”,这也是多位市场分析人士以及外企人士对于近期为什么医药并购忽然这么密集所给出的答案。这些药企的专利药物,在专利到期之前,可以大赚特赚,但是一旦畅销药物专利到期之后,就会面临仿制药的急剧竞争,这与专利药是完全两种不同的商业模式。诺华去年营收仅增长,在这两三年内包括代文格列卫等多个重磅药物专利将过期,这实际上是诺华作出上述出售非核心业务重新聚焦核心业务的直接因素。此外,饱受明星药物立普妥专利到期困扰的辉瑞,年全年营收亿美元,同比下降;
    2014/5/4 9:15:52

    揭秘收购背后:深陷“专利悬崖”

    投资专家看好多肽行业内的专业企业
    昨日午间,翰宇药业的一项制备伐普肽专利,获得了国家知识产权局颁发的发明专利证书。业内人士表示,这标志着翰宇药业作为多肽类生物医药企业的成功,也标示着国内多肽药企业的知识产权工作再进一步;未来几年多肽药物将出现巨大的成长机会,复合年增长率有望超过,个中机会值得关注。据小编了解,这是翰宇药业在年内公布的第个专利发明获批的公告,其专利的审批也是翰宇药业专利战略中的重要一环。而自今年以来,除翰宇药业外,博雅生物冠昊生物等生物制药公司也频发获得某项发明专利的公告。证券业内分析人士表示,海外很多大公司都有多
    2012/8/1 20:48:46

    投资专家看好多肽行业内的专业企业

    第68届中国国际医疗器械博览会3号馆
    (第届中国国际医疗器械医疗器械博览会号馆)
    2012/10/12 15:51:53

    第68届中国国际医疗器械博览会3号馆

    国家医疗器械质量公告(2017年第17期,总第35期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对医用氧气浓缩器(医用制氧机)一次性使用无菌注射器(带针)等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批(台)。具体为(一)医用氧气浓缩器(医用制氧机)家企业台产品。杭州创威空分科技有限公司生产的台小型医用分子筛制氧机,输入功率不符合标准规定;山东柯华健康科技有限公司生产的台型医用制氧机查特生物医疗(成都)有限公司生产的台
    2017/8/8 15:53:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第17期,总第35期)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。