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《医疗器械生产质量管理规范》将全面实施

第三类器械在年年底完成全行业在年年底完成月日，记者从全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉，我国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范。到年年底，我国所有第三类医疗器械生产企业必须达到《医疗器械生产质量管理规范》以下简称《规范》要求；年年底，所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。据国家总局医疗器械监管司司长童敏介绍，年月，原国家食品药品监管局发布了《医疗器械生产质量管理规范试行》《无菌医疗器械实施细则和检查评定标准试行》《植入性医疗器械实施细则和检查评定标准试行》等个规范性文

2013/12/30 11:21:38



总局发布婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息（2017年10月10日）

年月日，国家食品药品监管总局批准家企业共个婴幼儿乳粉产品配方注册。现公布如下。

2017/10/11 15:21:01



总局通告8批次食品不合格

近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检肉及肉制品水果及其制品酒类焙烤食品蜂产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下总体情况水果及其制品批次，不合格样品批次，占；酒类批次，不合格样品批次，占；焙烤食品批次，不合格样品批次，占；蜂产品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，糖果及可可制品批次，乳制品批次，均未检出不合格样品。不合格情况如下海南慧诚电子商务有限公司销售的标称海南昌之茂食品有限公司生产的酸甜芒果干，苯甲酸检出值为，比标准规定（不超过）高出；柠檬黄检出值

2016/4/12 0:00:00



新药品法删除的5条款，对药企很重要！

年月日，第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议决定对《中华人民共和国药品管理法》作如下修改一删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。二删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。三删去第五十五条。四将第八十九条改为第八十八条，并删去其中的“第五十七条”。五删去第一百条。本决定自公布之日起施行。《中华人民共和国药品管理法》根据本决定作相应修改，重新公布。那么，《药品管理法》修订有啥特点和亮点呢笔者给您一一解析。删除部分以

2015/4/27 14:41:04



细数你对止痛药的7个误会

无论国内还是国外，常用非处方止痛止痛药主要为非甾体类止痛药止痛药，如阿司匹林布洛芬双氯芬酸等。相信大家对这些药品名称都不陌生，家中的小药箱里或多或少会备上一两种。但，许多人因为这些药无需处方就可买到，认为它们是完全安全的，可以随意吃，这就大错特错了。今天，疼痛科的专家就来给大家总结服用非处方止痛药时常犯的个错误。误会一稍有疼痛就服药虽然疼痛早期服用非甾体类止痛药有助于缓解不适，但若服药时间超过至天，反而会延缓组织修复愈合。同时，轻度疼痛具有警示作用，让我们机体规避继续受到伤害，比如膝关节痛了我们

2021/12/31 11:18:26



内地进口药价远高国际市场 多重因素致价格居高不下

近日，慢粒白血病患者陆某因帮助上千名病友购买印度仿制瑞士抗癌抗癌药“格列卫”，而被湖南省沅江市检察院以涉嫌“销售假药罪”提起公诉，名患者联名写信，请求司法机关对陆某免予刑事处罚。进口药吃不起，“山寨”药便宜却违法，这种矛盾该如何缓解呢进口药价格为何高高挂起呢为何国人代购印度版的仿制药现象内地进口药价远高国际市场格列卫是国际上公认的慢性髓性白血病一线治疗药，能有效延长患者生命，但是患者需要长期服用，每月一盒（粒，每粒）。据相关媒体公开资料显示，格列卫在中国内地每盒的售价约为元，近几年内价格稳定，鲜

2015/1/27 14:58:24