[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

咬合纸

    产品名称: 咬合纸 SHOFU ARTICULATING PAPER
    注册/备案号: 国械备20170637号
    注册/备案单位: 株式会社松风 SHOFU INC.
    批准日期: 2017-06-26
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20170637号
    【备案人名称】株式会社松风 SHOFU INC.
    【备案人注册地址】日本京都府京都市东山区福稻上高松町11番地
    【生产地址】日本京都府京都市东山区福稻上高松町11番地
    【代理人名称】松风齿科器材贸易(上海)有限公司
    【代理人注册地址】上海市松江区佘山工业区吉业路645号1幢3层
    【产品名称】咬合纸 SHOFU ARTICULATING PAPER
    【型号规格】见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1497236054455.docx)
    【产品描述】表面涂有染料的纸,在牙齿咬合时置于患者上下牙齿之间。
    【预期用途】用于记录或检查牙齿咬合关系。
    【备注】用于记录或检查牙齿咬合关系。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2017-06-26
    【产品有效期】/
    【变更情况】代理人注册地址由“上海市松江区佘山工业区吉业路645号1幢3层”变更为“上海市松江区佘山工业区吉业路645号1幢1-3层”变更时间2019年11月01日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    四川省食品药品监管局将“鲜奶吧”纳入餐饮业态监管
    为切实加强全省“鲜奶吧”食品安全管理,保护广大消费者身体健康和生命安全,四川省食品药品监督管理局结合实际,加强“鲜奶吧”食品安全监管工作。一是把“鲜奶吧”纳入餐饮业态进行监管,并比照餐饮服务分类第三类饮品店进行许可。从公告印发之日起,“鲜奶吧”作为餐饮服务的新型业态,必须依法取得餐饮服务许可证,按照许可范围依法经营,各地加强对“鲜奶吧”的许可审查,强化市场准入管理。二是给予已经开业的“鲜奶吧”个月的过渡期。在过渡期内,已经开业的“鲜奶吧”,需要继续生产经营的,及时向所在地食品药品监督管理部门申请
    2015/11/17 16:52:01

    四川省食品药品监管局将“鲜奶吧”纳入餐饮业态监管

    坐飞机的“不良反应”,你感受到了吗?
    春节长假即将到来,可能会有不少家庭选择乘飞机旅游或返乡,这无疑是一个便捷的选择。虽然坐飞机是最节省时间的旅行方式之一,但它也有可能对身体造成一定程度的影响,有一些不良反应可能你都不会想到。近期,美国网站的健康栏目就给大家做了一下总结。内耳承受压力在典型的巡航高度(万英尺至万英尺)时,机舱内的气压等于室外英尺至英尺的气压。此时会发生一种名为气压损伤的情况,即充满空气的身体空间(如耳朵和鼻窦)承受了巨大的压力,造成耳闷耳胀等不适症状。乘客的耳咽管被堵塞了,无法平衡机舱内外的气压。虽然它很不舒服,但并
    2020/1/19 9:19:00

    坐飞机的“不良反应”,你感受到了吗?

    中药免疫抑制剂优点多发展前景可观
    宋体宋体中药免疫抑制剂优点多发展前景可观宋体文宋体中投顾问宋体免疫抑制剂产业是我国生物制药领域里的一个分支,它又分为真菌代谢产物免疫抑制剂中药类免疫抑制剂化学制剂类免疫抑制剂以及激素类免疫抑制剂等等,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,在这些细分产品中,中药类免疫抑制剂具有很多优点,现在已经同新型免疫抑制剂一起成为市场的主流。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,从中药类免疫抑制剂和西药类免疫抑制剂的对比来看,西药类免疫抑制剂虽然起步早,也能在临床应用上达到该有的效果,但因为现在使用的
    2009/7/21 16:46:58

    中药免疫抑制剂优点多发展前景可观

    医疗器械注册管理法规解读之六
    一《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产流通使用监管各方对医疗器械产品进行高效的识别,是正确使用和科学监管的前提。年国务院发布《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号,以下简称《条例》),第二十六条规定,“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。”。《条例》发布后,国家食品药品监管总局借鉴全球医疗器械术语系统()的构建思路和相关标准,参照药品通用名称命名的格式和内容,组织
    2016/1/7 17:26:01

    医疗器械注册管理法规解读之六

    俄罗斯优厚政策诚邀中国医药企业
    “单品种注册只需欧元,成分检测关注是否有毒,生产线无须通过俄罗斯的生产认证”月日,俄罗斯联邦卫生部医疗质检总局局长吉尼斯和俄联邦医药注册中心主任吉玛在北京向我国医药企业详细介绍了俄罗斯对药品进口的一些政策,并诚邀中国药企进入俄罗斯市场。据悉,此前俄罗斯卫生部已经与中国卫生部签订了合作意向,内容涉及医疗卫生医药医疗器械等多个领域。吉尼斯表示,俄罗斯联邦卫生部希望与中国药企零距离接触,开始实质性的合作。目前,俄罗斯联邦卫生部下属的俄联邦医药注册销售合作公司正在致力于帮助中国医药产品通过俄罗斯的药品注
    2009/9/3 13:29:16

    俄罗斯优厚政策诚邀中国医药企业

    行业人士爆料:不少医药代表纷纷“离巢”
    看脸看公关手段失效,全国万医药代表必须“变身”,新规要求不得承担药品销售,这意味着医药代表合规性面临严峻考验。“这个政策好!”广州某专科主任告诉本报记者,在推高药价过程中,医药代表可谓重要“经手人”“担纲”主要环节。国务院办公厅日前印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,明确提出医药代表只能从事学术推广技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,失信的记入个人信用记录。本报记者采访得知,在近年来职业高风险名声不好听,外加赚钱变艰难的处境下,不少医药代表纷纷“离巢”,选择彻底告别医药行
    2017/2/13 9:07:59

    行业人士爆料:不少医药代表纷纷“离巢”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。