[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

扳手

    产品名称: 扳手 screw driver
    注册/备案号: 国械备20160292号
    注册/备案单位: Aesculap AG
    批准日期: 2016-02-26
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20160292号
    【备案人名称】Aesculap AG
    【备案人注册地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
    【产品名称】扳手 screw driver
    【型号规格】见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1456128996508.docx)
    【产品描述】骨科手术配套基础工具,通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。
    【预期用途】用于将植入物或骨植入体内或者从体内取出。
    【备注】用于将植入物或骨植入体内或者从体内取出。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2016-02-26
    【产品有效期】/
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月27日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    回眸2017两票制:艰难的选择 复杂的博弈
    回眸年,称这一年是“两票制”年毫不为过。这一年,“两票制”从南到北从东到西,从省市到县,正在全国各地加速推进实施。这一年,“两票制”在全国的推进,使得药品流通中间环节明显减少,监管更具成效,药品流通领域比以往更加规范有序。按商务部不久前发布的数据,年上半年药品流通市场集中度明显提升年上半年前位药品批发企业占全国医药市场总规模的,集中度增长同比上升。百强的整体规模增速较去年同比增长,高于医药批发企业同期的增长率。今年月日,国家卫计委发布的《关于在公立医疗机构药品采购推行“两票制”的实施意见(试行)
    2017/12/14 9:31:14

    回眸2017两票制:艰难的选择 复杂的博弈

    食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对重症及麻醉临床信息系统等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)重症及麻醉临床信息系统通过独立的床旁设备以及直接或经网络连接的辅助系统,进行数据采集存储和管理,用于医护人员记录患者信息并进行药物剂量的计算。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)(一)带灯医用放大镜由灯物镜目镜控制按钮可充电锂电池和系带组成。通过可放大的镜头(物镜),用于观察患者皮肤病变
    2013/11/7 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。