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中药出口障碍多

除市场因素外，中药出口企业还面临以下障碍。外需的过于依赖，原料型产品是我国主要出口的中药产品，国际采购商的验货标准就是定律，然欧美日不同地区的采购商往往会给出的标准不同。考虑到成本等各因素，企业往往会将采购商的标准作为最低标准进行生产和备货，企业在将产品送到海关后产品的销售环节便不再参与，因此往往缺少产品品牌效益。同时，这种代理人的销售模式在一定程度上也增加了贸易风险，近年来外需的减少，我国产品的国际贸易直接受到了影响。减弱的成本优势。我国中药产业仍然是一个劳动密集型的产业，一直凭借着成本优势向

2012/11/20 17:04:51



西替利嗪新华制药首家过评 市场竞争激烈

月日，新华制药发布《关于全资子公司盐酸西替利嗪片（）首家通过仿制药一致性评价的公告》。盐酸西替利嗪片最早由公司开发和推出，并与各许可证持有商联合销售，是一种安全长效的高选择性非镇静组胺受体拮抗剂。该产品用于季节性鼻炎鼻炎常年性过敏性鼻炎过敏性鼻炎过敏性结膜炎结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。年月，瑞士公司首次在中国获得《进口药品注册证》，商品名为仙特明（）。目前，于中国境内已上市的盐酸西替利嗪片企业包括新华制药高密公司扬子江药业齐鲁制药等。相关资料显示，盐酸西替利嗪制剂年全球销售额约为亿

2019/8/20 9:04:26



生物类似药上市提速 降价幅度可能超过15％

今年以来，生物类似药在欧美的上市节奏明显加快（见表表）。截至年月末，累计批准款生物类似药上市，其中包括款单抗类似药和款融合蛋白类似药；累计批准款生物类似药上市，其中包括款单抗类似药和款融合蛋白类似药。未来，随着越来越多生物类似药走进欧美市场，生物药的市场格局无疑将发生极大变化。欧盟美国欧盟是生物类似药监管的先行者。欧盟在年即落地生物类似药的监管体系，明确了申报途径，指导原则细化到产品类别。年，欧盟批准了开发的英夫利昔单抗类似药，成为主要监管机构批准的首个单抗类似药。美国虽起步晚，但迅速建立科学审

2017/9/7 9:15:27



2025年版中国药典一部凡例草案公示，和2020年比有哪些变化

月日，国家药典委公示了年版中国药典一部凡例草案。与版一部凡例相比，年版中国药典一部凡例变化制定依据依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等有关法律法规制定和颁布实施框架结构在保留原有核心内容基础上，对部分章节进行了调整和补充，结构更优化，使其更符合药品行业发展的新需求。术语定义对一些术语进行了更新或细化，如将“指导原则”中的“非强制性”删除；在“含量”中增加了“药用辅料药材和饮片植物油脂和提取物的含量中药制剂的含量”的规定；把标准品对照品与“对照药材对照提取物和参考品”定义

2024/11/20 21:12:46



从百姓放心药评选看双黄连粉针

近日，种种不同声音的报道见诸报端，使“安全用药”越发成为了老百姓关心的话题。那么，什么药才是老百姓心中的放心药透过最近一期《健康报》的评选结果，我们或许可以得到答案。在近几个月的“百姓心目中的放心药”评选中，双黄连粉针剂一直荣登榜首。这表明以双黄连粉针剂为代表的中药粉针剂的安全性已经获得了消费者的高度认可，同时更体现了中药注射剂升级发展第二代剂型中药粉针剂这一措施凸显成效。那么，它为什么能够得到百姓的长期认可呢其中原因值得探究。消费者的反馈显示，双黄连粉针剂的安全性是他们看好双黄连的首要原因。双

2009/7/14 17:10:46



放松、放松、放松——太极减少压力

我决定试试太极作为我的承诺减少压力。因为我是一个瑜伽教练，我期待我的第一节课是低调的，比较容易瑜伽的手臂平衡，倒立，和艰苦的姿势举行了很长一段时间。尽管我的信心和灵活的身体，我很快被确定为一个新手。我的肩膀在我的耳朵，我的手臂很僵硬，他们可以像冰冻树枝折断。“放松，放松，放松，”老师反复地陈述，当我试图遵循什么似乎是简单的动作。分钟后，摸索通过姿势，我筋疲力尽了。我认为太极是应该是令人放松的。最终老师离开了班级的妻子的手和滑行来拯救我从我自己。他开始用一个简单的手臂运动。“你太紧张，”他说，看着

2012/1/6 17:31:45