[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

组织固定液

    产品名称: 组织固定液 Surgipath O-Fix Tissue Fixative
    注册/备案号: 国械备20160444号
    注册/备案单位: Leica Biosystems Richmond,Inc.
    批准日期: 2016-04-05
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20160444号
    【备案人名称】Leica Biosystems Richmond,Inc.
    【备案人注册地址】5205 Route 12 P.O.Box 528 Richmond Illinois 60071 USA
    【生产地址】5205 Route 12 P.O.Box 528 Richmond Illinois 60071 USA
    【代理人名称】徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区富特北路127号3楼C部位
    【产品名称】组织固定液 Surgipath O-Fix Tissue Fixative
    【型号规格】1 加仑(3.8L)
    【产品描述】该产品主要由乙醇、福尔马林和乙酸组成。
    【预期用途】用于新鲜组织样本的固定。
    【备注】用于新鲜组织样本的固定。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2016-04-05
    【产品有效期】储存于15℃~30℃条件下,产品有效期24个月。
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“徕卡生物系统(里士满)有限公司”变更时间2018年05月09日;产品技术要求变更变更时间2019年06月04日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)恒温核酸扩增检测仪由检测系统加热模块温控系统触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术,定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)(一)免疫磁微粒捕获仪由蠕动泵管路永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物,是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。
    2015/6/11 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。