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大批医药代表将被出局 不备案不能院内推广

备案制是针对数量达万之众的医药代表出台的最直接的一项政策，备案制的实施，旨在加强对医药代表的管理，规范药品学术推广行为，禁止医药代表承担销售任务，与此同时，相当一部分医药代表将被淘汰。药企开始着手备案昨日，赛柏蓝在由中国化学制药工业协会主办的“医药行业信用监管与合规管理研讨会”上了解到，不少药企已经开始进行医药代表的备案工作。相关药企在开展这项工作的同时，也有一些疑问，主要包括，给医药代表备案的药品治疗领域应该怎么填写合作的公司的代表，工业企业承担怎样的责任等。就上述问题，相关人士回应道，医药代

2020/12/8 9:06:09



蕃茄红素抗衰老的主力军

人体内有一种酶叫，是清除人体内自由基垃圾的一种物质。人从岁开始，活性逐渐减弱，体内垃圾难以清除，这些自由基产生的垃圾是一种有毒的物质，是造成人体老化的有害物质。这时需要补充一些营养物质，帮助缓解机体的衰老速度，如蕃茄红素等，就可以产生抗氧化剂，可以延缓人机体的衰老。蕃茄红素能防止血中低密度脂蛋白氧化，能减少动脉粥样硬化和冠心病的风险。在植物中，西红柿中蕃茄红素含量最高，每克西红柿中，所含蕃茄红素高达毫克。在希腊意大利等地中海国家，那里居民经常吃烧烤食品，烧烤食品容易诱发肿瘤。但是，该地区的人群患

2009/7/28 17:40:13



CFDA：《医疗器械临床评价技术指导原则》发布

月日，官网发布了关于《医疗器械临床评价技术指导原则》以下简称指导原则的通告。以下是通告原文医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。该《指导原则》旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。此外，该《指导原则》适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。如有针对特定产品的临床评价技术指导原则发布，则相应产品临床评价工作

2015/5/26 9:32:59



食品药品监管总局办公厅 国家卫生计生委办公厅公开征求《医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿

为贯彻落实《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见的通知》（厅字号）和《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发号），规范医药代表的从业行为，促进医药产业的健康有序发展，国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会起草了《医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品监督管理司）。电话邮件附件医药代表登记备案管理办法（

2017/12/22 18:33:01



工信部发布技术创新示范企业名单 一批药企上榜

国家工信部发布技术创新示范企业名单，一批药企上榜了。今年，家药企进入工信部创新榜单月日，中国工信部发布的《工业和信息化部关于公布年国家技术创新示范企业名单的通知》显示，共家企业入选“年国家技术创新示范企业名单”，据梳理其中有家药企。分别是北京万泰生物药业股份有限公司广州白云山和记黄埔中药有限公司山东齐都药业有限公司浙江京新药业股份有限公司黑龙江澳利达奈德制药有限公司圣湘生物科技股份有限公司。根据相关规定，所谓技术创新示范企业主要是指工业主要产业中技术创新能力较强创新业绩显著具有重要示范和导向作用

2020/12/7 9:12:44



《重庆市医疗保险就医管理暂行办法》的主要内容

重庆市颁布的《重庆市医疗保险就医管理暂行办法》中明确规定只有经参保人员或其家属签字同意后，才可使用价值在元以上的医用材料；特殊疾病处方要单独留存年备查；参保者可在门诊就医后到到定点药店抓药。《办法》规定，若使用《目录》内部分诊疗设备治疗项目医用材料等自付费用治疗，参保人员可先支付自付部分和限额外的费用，其余的由医疗保险基金和参保人员按规定比例分担。同时，对医疗保险基金支付范围外的检查治疗及环球医药网药品的使用，应经参保人员或其家属同意或签字，所产生的费用由参保人员独自支付。患特殊疾病的参保人员，

2012/6/3 13:26:26