[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

创伤外科手术器械包

    产品名称: 创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
    注册/备案号: 国械备20151883号
    注册/备案单位: Stryker GmbH
    批准日期: 2015-12-10
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20151883号
    【备案人名称】Stryker GmbH
    【备案人注册地址】Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland.
    【生产地址】Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland.
    【代理人名称】史赛克(北京)医疗器械有限公司
    【代理人注册地址】北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
    【产品名称】创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
    【型号规格】见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1448262480912.doc)
    【产品描述】创伤外科手术器械包由丝攻、埋头钻、骨科用螺丝刀、骨铰刀组成,都不与有源器械联用。各组成部分产品描述请见附页。创伤外科手术器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录(6810)中。
    【预期用途】用于创伤外科手术。各组成部分预期用途见附页。
    【备注】用于创伤外科手术。各组成部分预期用途见附页。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-12-10
    【产品有效期】/
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“瑞士史赛克有限公司”变更时间2018年12月25日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    Synthes GmbH对创伤外科手术器械包进行召回
    强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的创伤外科手术器械包(备案号国械备号,发现受影响产品的外径略微大于规定外径,这可能不利于使受影响产品顺利通过瞄准臂而导致手术延迟。其生产商对该产品进行主动召回,该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2016/8/2 8:45:01

    Synthes GmbH对创伤外科手术器械包进行召回

    CFDA严查风暴刮向医疗器械 强生3产品主动撤回
    月日晚,发出个进口器械主动召回通知,其中撤回产品最多的是强生(上海)医疗器材有限公司,共有个产品被撤回;三类召回有个产品,其中包括主要针对妇科组织的碧迪医疗器械(上海)有限公司样本保存液,涉及数量瓶,在华销量瓶。北京鼎臣医药咨询管理中心负责人史立臣向世纪经济报道记者指出,从器械临床核查到厂家主动召回的信息披露可以看出,年将严格管理药品器械保健品等产品的质量。事实上,国家目前不仅对进口器械监管更严,而且多部门对国产设备出台了一系列扶持政策,促进国产医疗设备自主创新,部分国产中低端器械有替代进口器械
    2016/4/25 9:20:18

    CFDA严查风暴刮向医疗器械 强生3产品主动撤回

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。