[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

压力绷带

    产品名称: 压力绷带 Idealast-haft
    注册/备案号: 国械备20151412号
    注册/备案单位: 保赫曼股份公司 Paul Hartmann AG
    批准日期: 2015-09-28
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20151412号
    【备案人名称】保赫曼股份公司 Paul Hartmann AG
    【备案人注册地址】德国海登海姆市保赫曼大街12号
    【生产地址】LauterstraBe 50,67752 Wolfstein, Germany
    【代理人名称】保赫曼(上海)贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼三层303室
    【产品名称】压力绷带 Idealast-haft
    【型号规格】6cm x 4m; 8cm x 4m; 10cm x 4m; 12cm x4m;6cm x 10m; 8cm x 10m; 10cm x 10m; 12cm x 10m
    【产品描述】间接作用于创面,捆绑到病人某个部位,对其施加一定压力,以起到治疗或辅助性治疗目的的用品。
    【预期用途】用于加压包扎,达到消除腔隙、临时止血(非动脉止血)、保护手术切口等辅助性治疗效果。
    【备注】用于加压包扎,达到消除腔隙、临时止血(非动脉止血)、保护手术切口等辅助性治疗效果。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-09-28
    【产品有效期】/
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“ 保赫曼股份公司 ”变更时间2018年12月18日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    肝硬化患者日常调理原则
    急慢性肝炎中毒性肝炎等发展为肝硬化后,如治疗得法保养良好生存质量便会提高自我保健的要点是一保持乐观情绪祖国医学认为“怒伤肝”。不良的心理因素如暴怒忧郁焦虑都会加重肝脏负担和报害。因此,不要因自身有病而忧心忡忡,遇事要冷静,少发脾气二注意饮食调节合理的饮食能增加病人的营养,促使损伤的肝细胞修复与再生,提高肝细胞的解毒功能,起到预防并发症,辅助治疗的作用。肝硬化病人除应摄取足够的钻分外,还应注意摄取一些容易消化的含有必须氨基酸的优质蛋白质的食物,如鸡鱼蛋瘦肉豆制品牛奶等平时还应多吃些新鲜蔬菜和水梁以
    2011/4/15 15:53:56

    肝硬化患者日常调理原则

    你所误解的印度仿制药 把假药做成了真药?
    最近最热的电影《我不是药神》中模糊而不实的描述,引起坊间产生“印度把假药做成了真药”的流言,甚至有人猜测会对印度仿制药进口全面开放。笔者对这类说法有不同的观点。“把假药做成了真药”基于笔者的经历,笔者对印度国内外的制药业和其中的人员都有所接触和了解。那么,印度药企目前的制剂水平如何印度“把假药做成了真药”到底是什么情况今天,在世界前十大仿制药企业中,以为首的印度药企已占有三席。印度药企以原料供应商的身份进入美国市场和世界舞台约始于上世纪年代;而其作为外裔人士进入美国药企工作则还要再早约二十年(即
    2018/8/23 11:35:32

    你所误解的印度仿制药 把假药做成了真药?

    怡康达复方金银花颗粒说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。怡康达复方金银花颗粒说明书文字版药品名称复方金银花颗粒成分金银花,连翘黄芩。辅料为甘蔗。功能主治清热解毒,凉血消肿。适应症适用于用于风热感冒(头胀痛,咽喉红肿疼痛,咳嗽,痰粘或黄,鼻塞流黄浊涕,口渴等)咽炎,扁桃体炎,目痛,牙痛及痈肿疮疖。性状本品为浅黄色颗粒;味甜,微苦。用法用量开水冲服,一次克。一日次详情见实体版说明书怡康达复方金银花颗粒说明书图片版暂无怡康达复方金银花颗粒外包装怡康达复方金银花颗粒生产厂家简介黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分
    2023/8/22 16:16:23

    怡康达复方金银花颗粒说明书

    开放市场 跨国医药企业进入对中国的影响深远
    老一辈人还记得,新中国刚刚成立时,人是根本生不起病的,注射一支青霉素的钱起码够买斤面粉。由此可见当时药品的极度匮乏和医药工业水平的低下。从第一个五年计划至“十年内乱”前的十多年间,我国基本建立了较为完善的医药工业基础,化学原料药基本实现自给自足。然而,我国医药工业真正质的飞跃则是在改革开放时期,跨国药企的身影开始在中国出现,跨国公司在中国从最初设立药品生产基地,再到研发生产销售采购等经营整体转移,最后进入中国医疗体系的市场竞争,走出了一条投资布局逐渐深化的道路,并对中国医药产业及本土企业产生了全
    2009/10/9 13:36:39

    开放市场 跨国医药企业进入对中国的影响深远

    仿制药审评标准趋严 相关药企面临洗牌
    仿制药审评标准提高,仿制药企业将迎来一次大洗牌。日前,国务院发布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以下简称《意见》,要求提高仿制药质量,要以原研药品作为参比制剂,确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致,而对已批准上市的仿制药,将分期分批进行质量一致性评价。一位医药行业分析人士对《每日经济新闻》记者表示,仿制药审评标准的提高,一些研发技术水平制剂工艺以及制药设备等不够完备的企业,在无法解决一致性评价等技术性难题的情况下,将面临出局。而设备与工艺及研发等改良的同时,势必会导致仿制药的成
    2015/8/26 9:29:50

    仿制药审评标准趋严 相关药企面临洗牌

    江西基药增补化药新增30种 近1/3抗生素
    月日讯,江西省卫生厅上周五晚发布该省年基药增补目录,品种扩容种,包括化药和生物制品种中成药种。比对年江西省增补目录后发现,化药新增个品种,近为抗生素抗生素。该省增补目录是在原增补基础上的微调,在抗微生物大类中,新增的品种包括氨苄西林舒巴坦奥硝唑吡哌酸氯唑西林头孢头孢羟氨苄小诺霉素依替米星等品种。另外,还对麻醉药呼吸系统循环系统用药进行了小幅增补。其实,不仅仅是江西,浙江等省份在增补品种遴选的过程中,对抗生素品种的增补争议也比较大。消息人士指出,“增补抗生素还是主要考虑二三级医院用药需求”。去年月
    2013/12/16 14:31:03

    江西基药增补化药新增30种 近1/3抗生素

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。