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葛兰素史克董事长：将转让疫苗技术给中国

曾饱受行贿事件影响的葛兰素史克表示，该公司停止了“以药养医”的行为，未来将会转让大量的疫苗产品和技术给中国，并将在中国继续扩大生产。在由国务院发展研究中心主办中国发展研究基金会承办的中国发展高层论坛年会上，葛兰素史克首席执行官安伟杰提出了上述看法。安伟杰透露，预计未来几个月甚至未来几年，葛兰素史克将转让大量的技术，一些疫苗产品和技术会转让给中国，从而使中国在疫苗生产方面能够自给自足；同时，葛兰素史克正在考虑进一步降低最新的产品和疫苗的价格，“能够让这些现代的奇迹使一般的人都能够享用得到”。对于曾

2015/3/23 10:16:36



盘点2019年全国样本医院药物销售额TOP50

年全国样本医院药物销售额新鲜出炉，合计销售额亿元，上榜门槛亿元。年全国样本医院药物销售额（资料来源，实际全国销售额可能是样本医院的几倍）从增速上来看，长江后浪推前浪中增速超过的品种有个，分别是奥希替尼（）聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（）（）贝伐珠单抗（）曲妥珠单抗（）乙酰半胱氨酸（）重组人血小板生成素（）紫杉醇（）碘克沙醇（）替加环素（）丁苯酞（）。其中，奥希替尼增速最快，年全国样本医院销售额为亿元，同比增长。这些品种快速增长一方面由于医保放量，如奥希替尼贝伐珠单抗曲妥珠单抗等；另一方面与

2020/4/23 9:33:21



新华制药拟与共同药业共设同新药业

月日，新华制药公告，公司与共同药业月日签署出资人协议，拟共同出资设立山东同新药业有限公司（暂定名），并投建年产吨醋酸阿奈可他和吨羟基黄体酮项目。同新药业注册资金万元，其中共同药业以现金出资人民币万元，持股比例；新华制药以现金出资人民币万元，持股比例。

2021/4/16 9:10:43



成都倍特再有1类新药来袭 早前获批新药已进入临床

月日，成都海博锐药业成都倍特药业的类新药胶囊胶囊新药临床申请获得承办，这是公司继年后再次提交类新药临床申请。据悉，公司早前已获批临床的片已开展期临床。图胶囊新药临床申请情况来源官网图片的最新临床进展来源米内网中国药品临床试验公示库米内网数据显示，成都倍特药业成都海博锐药业于年月提交了类新药片的临床申请，随后获得批准，拟进行临床的适应症为单药治疗既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（）患者；其他存在通路异常的细胞类型恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病（）滤泡性淋巴瘤（）原发性巨球蛋白血症（）和弥漫性大

2021/5/18 9:03:18



抗病毒药物市场继续扩容，十大畅销品种优势解密

来自的数据显示，年全球抗感染类药物年销售额达亿美元，年将达亿美元，年将增至亿美元，该市场复合增长率为。驱动这一市场增长的主要因素是抗病毒药物的高速发展，基于此，笔者对年全球最畅销的十大抗病毒抗病毒药物进行梳理。年抗病毒药物品种中共有个抗艾滋病药物和个抗丙肝药物；有个单方制剂个复方制剂；有个归属于吉利德，另外个分别归属于强生默沙东艾伯维和百时美施贵宝。（详见表）新药搅动抗病毒药格局据世界卫生组织（）统计，全球丙型肝炎肝炎（）的感染率约为，共约亿人患有丙肝。在美国，丙肝患者约有万人；中国丙肝患者人数

2016/8/10 9:06:06



康弘药业获美国FDA准许开展III期临床试验

中国证券网讯康弘药业今日早间公告，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到（美国食品药品管理局）关于准许康柏西普眼用注射液注射液在美国开展湿性年龄相关性黄斑变性（）期临床试验的邮件。公告显示，康柏西普眼用注射液是一种特异抑制血管新生的受体抗体融合蛋白，已于二一三年十一月二十七日获得中国国家食品药品监督管理总局批准在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品注册批件。公司表示，公司在收到准许在美国开展临床试验的邮件后，将根据实际情况按照美国药品注册相关规定和要求开展后续工作。该产品在美国的临

2016/10/10 9:21:55