[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

骨凿

    产品名称: 骨凿 Bone Instruments
    注册/备案号: 国械备20150670
    注册/备案单位: 西迪尔 Stille AB
    批准日期: 2015-05-28
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20150670
    【备案人名称】西迪尔 Stille AB
    【备案人注册地址】Ekbacken 11,SE-644 30 Torshalla (Sweden)
    【生产地址】Ekbacken 11,SE-644 30 Torshalla (Sweden)
    【代理人名称】中瑞汇达(北京)科技发展有限公司
    【代理人注册地址】北京市朝阳区朝外大街乙12号办公楼20层0-2311
    【产品名称】骨凿 Bone Instruments
    【型号规格】111-21312-6、111-21312-8、111-21312-10、111-21312-12、111-21312-15、111-21315-6、111-21315-8、111-21315-10、111-21315-12、111-21315-15、111-21335-10、111-21335-12、111-21335-15、111-21335-20、111-21348-18
    【产品描述】切削器具,由柄部和刀头组成,刀头是斜面锋利刃口。通常由不锈钢材料制成,或刀片为金属材料、手柄采用合成材料(如特氟龙)。不用于脊柱。可重复使用。
    【预期用途】用于骨科手术时修整骨骼、取骨和凿骨。
    【备注】用于骨科手术时修整骨骼、取骨和凿骨。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-05-28
    【产品有效期】2015-05-28
    【变更情况】2015-05-28

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于批准发布YY/T 0661—2017《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等7
    《外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自年月日起实施,标准编号和名称如下外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂骨凿通用技术条件外科植入物全膝关节假体的磨损第部分位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件外科植入物评价金属植入材料和医疗器械长期腐蚀行为的开路电位测量方法心血管植入物心脏封堵器外科植入物磷酸钙第部分羟基磷灰石和磷酸三钙骨替代物女用避孕套技术要求与试验方法上述标准适用范围见附件。特此公告。附件《外科植入物半
    2017/9/28 16:08:01

    总局关于批准发布YY/T 0661—2017《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等7

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。